La principale différence entre le lupus et le syndrome de Sjogren est que le lupus est une maladie auto-immune qui affecte principalement les articulations, la peau, les reins, les cellules sanguines, le cerveau, le cœur et les poumons, tandis que le syndrome de Sjogren est une maladie auto-immune qui affecte principalement les déchirures et les glandes productrices de salive, le nez, la gorge, la peau et le vagin.
Le lupus et le syndrome de Sjogren sont deux types différents de maladies auto-immunes. Une maladie auto-immune est une condition médicale dans laquelle le système immunitaire attaque par erreur ses propres cellules corporelles. Au cours d'une maladie auto-immune, le système immunitaire ne peut pas faire la différence entre les cellules étrangères et les cellules de son propre corps. Par conséquent, il libère des protéines appelées auto-anticorps pour attaquer les cellules saines.
Qu'est-ce que le lupus ?
Le lupus est une maladie auto-immune qui affecte principalement les articulations, la peau, les reins, les cellules sanguines, le cerveau, le cœur et les poumons du corps. L'inflammation causée par le lupus peut affecter de nombreux systèmes corporels différents. Le lupus est souvent difficile à diagnostiquer car ses signes et symptômes imitent ceux d'autres affections. De plus, il n'y a pas deux cas de lupus identiques. Ces signes et symptômes peuvent apparaître soudainement ou se développer lentement, peuvent être légers ou graves, et peuvent également être temporaires ou permanents.
Figure 01: Lupus
Cependant, le signe le plus distinctif du lupus est une éruption faciale, qui ressemble aux ailes d'un papillon. Cette éruption se replie normalement sur les deux joues. Les autres signes et symptômes peuvent inclure de la fatigue, de la fièvre, des douleurs articulaires, des lésions cutanées qui apparaissent ou s'aggravent avec la lumière du soleil, des doigts et des orteils qui deviennent blancs ou bleus, un essoufflement, des douleurs thoraciques, des yeux secs, des maux de tête, de la confusion et des pertes de mémoire.. Le lupus peut être diagnostiqué par un examen physique, une combinaison de tests sanguins et urinaires, y compris une numération globulaire complète, une vitesse de sédimentation des érythrocytes, une évaluation des reins et du foie, une analyse d'urine, un test d'anticorps antinucléaires (ANA), des tests d'imagerie (rayons X, échocardiogramme), et biopsie cutanée. En outre, des traitements sont fournis pour le lupus par le biais de médicaments tels que les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), les antipaludéens (hydroxychloroquine), les corticostéroïdes, les immunosuppresseurs (azathioprine, mycophénolate, méthotrexate, cyclosporine) et les produits biologiques (belimumab, rituximab).
Qu'est-ce que le syndrome de Sjogren ?
Le syndrome de Sjogren est une maladie auto-immune qui affecte principalement les glandes productrices de larmes et de salive, le nez, la gorge, la peau et le vagin dans le corps. Dans de rares cas, le syndrome de Sjogren peut affecter le foie, les reins ou les poumons. Les femmes sont généralement plus touchées que les hommes par le syndrome de Sjogren. L'âge moyen d'apparition est d'environ 45 à 55 ans.
Figure 02: Syndrome de Sjogren
Les signes et les symptômes peuvent inclure la bouche sèche, les yeux secs ou brûlants, une sensation de sable dans les yeux, un gonflement des glandes autour du cou ou de la tête, des difficultés à avaler, une irritation de l'œsophage et un reflux acide, de la fatigue, douleurs articulaires, éruptions cutanées, inflammation des poumons et problèmes de fonctionnement du foie ou des reins. Cette maladie auto-immune peut être diagnostiquée par des analyses de sang et d'urine, des tests de Schirmer pour les glandes lacrymales, une coloration de la surface oculaire pour les yeux, des analyses de la fonction des glandes salivaires, une biopsie des lèvres, une sialométrie, qui mesure le flux de salive, et une échographie des principales glandes salivaires.. En outre, les options de traitement du syndrome de Sjögren peuvent inclure des gouttes oculaires pour garder les yeux humides, de la gomme, des pastilles, des substituts de salive, des médicaments qui aident la bouche à produire plus de salive, des antibiotiques, des médicaments antifongiques, l'irrigation pour le nez sec, des médicaments contre le reflux acide (inhibiteurs de la pompe à protons, anti-H2) et des stéroïdes pour supprimer le système immunitaire.
Quelles sont les similitudes entre le lupus et le syndrome de Sjogren ?
- Le lupus et le syndrome de Sjogren sont deux types différents de maladies auto-immunes.
- Le lupus et le syndrome de Sjogren peuvent survenir ensemble.
- Les femmes sont principalement touchées par les deux maladies.
- Les facteurs génétiques et environnementaux déclenchent les deux maladies auto-immunes.
Quelle est la différence entre le lupus et le syndrome de Sjogren ?
Le lupus est une maladie auto-immune qui affecte principalement les articulations, la peau, les reins, les cellules sanguines, le cerveau, le cœur et les poumons du corps, tandis que le lupus du syndrome de Sjogren est une maladie auto-immune qui affecte principalement les glandes productrices de larmes et de salive, le nez, la gorge, la peau et le vagin dans le corps. C'est donc la principale différence entre le lupus et le syndrome de Sjogren. De plus, l'âge moyen d'apparition du lupus est d'environ 15 à 45 ans, mais l'âge moyen d'apparition du syndrome de Sjögren est d'environ 45 à 55 ans.
L'infographie ci-dessous présente les différences entre le lupus et le syndrome de Sjogren sous forme de tableau pour une comparaison côte à côte.
Résumé – Lupus vs Syndrome de Sjogren
Le lupus et le syndrome de Sjogren sont deux types différents de maladies auto-immunes. Souvent, le lupus et le syndrome de Sjogren peuvent survenir ensemble. Le lupus affecte principalement les articulations, la peau, les reins, les cellules sanguines, le cerveau, le cœur et les poumons du corps, tandis que le syndrome de Sjogren affecte principalement les glandes productrices de larmes et de salive, le nez, la gorge, la peau et le vagin du corps. C'est donc la principale différence entre le lupus et le syndrome de Sjögren.
