La principale différence entre l'O-xylène et le P-xylène est que l'O-xylène contient deux groupes méthyle attachés au cycle benzénique à des positions de substituant adjacentes, tandis que le P-xylène contient deux groupes méthyle attachés au cycle benzénique à l'opposé positions substituantes.
Le xylène est un composé organique. C'est l'un des trois isomères du diméthylbenzène. Il contient deux groupes méthyle attachés à un cycle benzénique à différentes positions. La formule chimique du xylène est (CH3)2C6H4Les trois isomères du diméthylbenzène sont l'ortho-xylène, le para-xylène et le méta-xylène.
Qu'est-ce que l'O-Xylène ?
o-Xylène est un isomère du diméthylbenzène dans lequel les deux groupes méthyle sont attachés à des positions de substituant adjacentes. S'il y a deux substituants attachés à deux atomes de carbone adjacents du benzène, nous appelons cette configuration configuration "ortho". Par conséquent, le nom O-xylène provient du nom "ortho-xylène". Il s'agit d'un isomère constitutionnel des configurations para et méta du diméthylbenzène. L'O-xylène se présente sous forme liquide à température ambiante. C'est un liquide incolore légèrement huileux et hautement inflammable.
Figure 01: Structure de l'O-xylène
Nous pouvons produire de l'O-xylène via le pétrole de craquage. Cela signifie que l'O-xylène est un composé synthétique et que sa source est l'huile de pétrole. Et, ce matériau liquide est très utile dans la production d'anhydride phtalique. L'anhydride phtalique est un précurseur important pour la production de nombreuses autres substances telles que les médicaments.
Qu'est-ce que le P-Xylène ?
P-Xylène est un isomère du diméthylbenzène dans lequel les deux groupes méthyle sont attachés à des positions de substituant opposées. S'il y a deux substituants attachés à deux atomes de carbone opposés du benzène, nous appelons cette configuration la configuration "para". Par conséquent, le nom P-xylène dérive du nom "para-xylène". En outre, il s'agit d'un isomère constitutionnel des configurations ortho et méta du diméthylbenzène. Le p-xylène se présente sous forme liquide à température ambiante et est incolore et hautement inflammable.
Figure 02: Structure du p-xylène
Nous pouvons produire du P-xylène par reformage catalytique du naphta de pétrole. Ensuite, le p-xylène produit est séparé par une série de processus de distillation et de cristallisation. Parmi les autres isomères du p-xylène, il a le point de fusion le plus élevé. Lors de l'examen de ses applications, le p-xylène est important en tant que matière première chimique, en tant que composant dans la production de matériaux polymères, etc.
Quelles sont les similitudes entre l'O-xylène et le P-xylène ?
- Le xylène est un composé organique de formule chimique (CH3)2C6 H4.
- Ce sont deux liquides incolores et inflammables à température ambiante.
Quelle est la différence entre O-Xylène et P-Xylène ?
La principale différence entre l'O-xylène et le P-xylène est que l'O-xylène contient deux groupes méthyle attachés au cycle benzénique à des positions de substituant adjacentes, tandis que le P-xylène contient deux groupes méthyle attachés au cycle benzénique à l'opposé positions substituantes.
De plus, le p-xylène a un point de fusion élevé par rapport à l'o-xylène. C'est parce que les groupes méthyle du p-xylène sont séparés de telle manière qu'il y a moins de contraintes dans la molécule. Par conséquent, les molécules de p-xylène ont une force d'attraction relativement forte entre elles, ce qui rend difficile la séparation des molécules les unes des autres. Ainsi, c'est aussi une différence entre O-xylène et P-xylène. De plus, une autre différence entre l'O-xylène et le P-xylène est que l'o-xylène a des groupes méthyle aux positions 1 et 2, tandis que le p-xylène a des groupes méthyle aux positions 1 et 4. Lors de l'examen des processus de production, nous pouvons produire de l'o-xylène via le craquage du pétrole tandis que nous pouvons produire du p-xylène via le reformage catalytique du pétrole.
Résumé – O-Xylène vs P-Xylène
Le xylène est un composé organique de formule chimique (CH3)2C6 H4 La principale différence entre l'O-xylène et le P-xylène est que l'O-xylène contient deux groupes méthyle attachés au cycle benzénique à des positions de substituant adjacentes, tandis que le P-xylène contient deux groupes méthyle. attaché au cycle benzénique à des positions de substituant opposées.
