La principale différence entre le PTI et le PTT est que le PTI est une maladie auto-immune dans laquelle le système immunitaire détruit les plaquettes de manière inappropriée, tandis que le PTT est un trouble sanguin dans lequel des caillots sanguins se forment dans de petits vaisseaux sanguins dans tout le corps.
Le PTI et le PTT sont des troubles qui affectent les plaquettes. Le sang est composé de différents types de cellules, telles que les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes. Toutes ces cellules sont en suspension dans un milieu liquide appelé plasma. Les plaquettes sont les cellules responsables de la formation des caillots sanguins. En cas de blessure, les plaquettes s'agglutinent pour bloquer le site de la blessure. Lors de troubles plaquettaires, les vaisseaux sanguins lésés saignent plus que d'habitude et guérissent lentement.
Qu'est-ce que l'ITP ?
La thrombocytopénie immunitaire (PTI) est une maladie auto-immune dans laquelle le système immunitaire détruit les plaquettes de manière inappropriée. Les plaquettes sont les cellules chargées d'aider à la formation de caillots sanguins afin de prévenir les saignements excessifs. Le PTI est dû à un défaut du système immunitaire. Les anticorps sont les protéines produites par le système immunitaire. Ces anticorps réagissent pour combattre les substances étrangères telles que les bactéries, les virus et d'autres choses infectieuses. Dans le PTI, le système immunitaire produit des anticorps de manière inappropriée contre les plaquettes. Cela déclenche le système immunitaire pour détruire les plaquettes. La cause n'est pas exactement connue. Cependant, les personnes qui souffrent d'autres maladies auto-immunes peuvent également avoir un PTI. Parfois, le PTI survient après une infection virale, en particulier chez les enfants.
Figure 01: PTI – Pétéchies orales
Les symptômes du PTI comprennent des ecchymoses, des pétéchies, des saignements des gencives, des cloques de sang dans la bouche, des saignements de nez, des cycles menstruels abondants, du sang dans les urines, les selles ou les vomissements, la fatigue et les accidents vasculaires cérébraux. Souvent, la complication liée au PTI est un saignement excessif des principaux organes tels que le cerveau. Ce saignement catastrophique peut provoquer une anémie, qui peut entraîner de la fatigue et de l'épuisement. Les traitements de ce trouble sont les stéroïdes pour arrêter la destruction des plaquettes, la perfusion intraveineuse d'immunoglobulines, l'ablation chirurgicale de la rate, les médicaments qui stimulent la moelle osseuse pour produire plus de plaquettes et les perfusions d'anticorps pour arrêter la production d'anticorps contre les plaquettes. De plus, dans de rares cas, la chimiothérapie peut également être impliquée dans la procédure de traitement.
Qu'est-ce que le TTP ?
Le purpura thrombocytopénique thrombotique (PTT) est un trouble sanguin dans lequel les plaquettes provoquent la formation de caillots dans les petits vaisseaux sanguins, ce qui entraîne une défaillance des organes. La cause exacte du PTT n'est pas connue. Mais il est généralement associé à la déficience d'une enzyme appelée ADAMTS13. Sans des quantités suffisantes de cette enzyme particulière, une coagulation excessive du sang peut se produire. Cette déficience est normalement due à une maladie auto-immune ou peut être héréditaire si un enfant reçoit une copie défectueuse du gène responsable de la production d'ADAMTS13 de chacun de ses parents.
Figure 02: TTP
Les symptômes de ce trouble sont des maux de tête, des changements de vision, de la confusion, des changements d'élocution, des convulsions, des insuffisances rénales, du sang dans les urines, des ecchymoses, des saignements dans la bouche, une peau pâle, de l'anémie, des déséquilibres électrolytiques, des nausées, des vomissements, des cycle menstruel, faiblesse, douleurs abdominales, etc. Des complications graves potentiellement mortelles telles que la défaillance de plusieurs organes: les reins et le foie peuvent survenir si le PTT n'est pas traité correctement. De plus, les traitements comprennent l'échange de plasma, les stéroïdes et un médicament appelé Cablivi qui empêche le développement de caillots sanguins.
Quelles sont les similitudes entre ITP et TTP ?
- ITP et TTP sont des troubles qui affectent les plaquettes.
- Le PTI et le PTT peuvent être dus à des maladies auto-immunes.
- Ils peuvent entraîner des complications.
- Le PTI et le TTP peuvent provoquer des saignements dans diverses parties du corps.
Quelle est la différence entre ITP et TTP ?
ITP est une maladie auto-immune où le système immunitaire détruit de manière inappropriée les plaquettes, tandis que le TTP est un trouble sanguin où des caillots sanguins se forment dans de petits vaisseaux sanguins provoquant des défaillances d'organes. C'est donc la principale différence entre ITP et TTP. De plus, le PTI est dû au système immunitaire qui produit des anticorps de manière inappropriée contre les plaquettes pour les détruire. D'autre part, le TTP est dû à une déficience d'une enzyme appelée ADAMTS13 en raison d'une maladie auto-immune ou d'une maladie héréditaire.
L'infographie ci-dessous répertorie les différences entre ITP et TTP sous forme de tableau pour une comparaison côte à côte.
Résumé – ITP vs TTP
Les plaquettes sont responsables de la formation de caillots sanguins. ITP et TTP sont deux troubles qui affectent les plaquettes. Dans le PTI, le système immunitaire détruit les plaquettes de manière inappropriée, tandis que dans le PTT, des caillots sanguins se forment dans de petits vaisseaux sanguins dans tout le corps. Voici donc le résumé de la différence entre ITP et TTP.
