La principale différence entre la trisomie 18 et 21 est que la trisomie 18 est une anomalie chromosomique due à la présence d'un chromosome 18 supplémentaire, tandis que la trisomie 21 est une anomalie chromosomique due à la présence d'un chromosome 21 supplémentaire.
Une cellule humaine saine contient un total de 46 chromosomes (23 paires). Il existe 22 paires de chromosomes autosomiques et une paire de chromosomes sexuels. Les cellules se divisent et produisent plus de cellules et de gamètes. Au cours des divisions cellulaires, le génome se réplique et se sépare en cellules filles. La division cellulaire est un processus bien organisé et régulé. Cependant, des erreurs aléatoires peuvent également se produire. En conséquence, trois chromosomes peuvent être copiés au lieu de deux. Ce phénomène est connu sous le nom de trisomie. Le nombre total de chromosomes par cellule devient 2n+1. En d'autres termes, le nombre total passe à 47. Une copie supplémentaire d'un chromosome particulier est créée dans la trisomie.
La trisomie 21 (syndrome de Down), la trisomie 18 (syndrome d'Edwards) et la trisomie 13 (syndrome de Patau) sont trois types de trisomie. La trisomie 21 est la plus courante, tandis que les trisomies 18 et 13 sont moins courantes. La trisomie a un impact sérieux sur le développement ultérieur d'un bébé à naître.
Qu'est-ce que la Trisomie 18 ?
La trisomie 18, également connue sous le nom de syndrome d'Edwards, est une anomalie chromosomique due à la présence d'un chromosome 18 supplémentaire. Dans cette condition, le génome de la cellule a trois chromosomes du chromosome 18. Le nombre total de chromosomes dans la cellule augmente en 2n+1 ou 47. La trisomie 18 est moins fréquente que la trisomie 21, mais elle a un impact sérieux sur le développement d'un bébé à naître. Le bébé naît avec un faible poids à la naissance, une tête de forme anormale, une petite mâchoire, une petite bouche, souvent avec une fente labiale ou une fente palatine dans cette anomalie chromosomique. De plus, ces bébés souffrent également de problèmes respiratoires et d'alimentation. Ils sont également susceptibles de développer des maladies cardiaques et des problèmes rénaux.
Figure 01: Trisomie 18
Les grossesses du syndrome d'Edwards présentent un risque plus élevé de fausse couche. Si le bébé naît, sa durée de vie sera inférieure à un an. Par conséquent, la trisomie 18 met plus la vie en danger que le syndrome de Down. Cette maladie touche 1 bébé sur 5000. La trisomie 18 peut être diagnostiquée par un dépistage prénatal non invasif.
Qu'est-ce que la Trisomie 21 ?
La trisomie 21, également connue sous le nom de syndrome de Down, est une maladie génétique due à la présence d'un chromosome 21 supplémentaire. Il s'agit d'une anomalie chromosomique. La cellule a trois copies du chromosome 21. En d'autres termes, la cellule a un total de 47 chromosomes au lieu de 46. C'est la forme la plus courante de trisomie. Environ 30 % des grossesses trisomiques se terminent par une fausse couche. Les deux tiers se termineront par un accouchement normal. La trisomie 21 affecte sérieusement la croissance globale et le bien-être du bébé. De plus, la forme du corps sera également affectée par ce syndrome. Le syndrome de Down se caractérise par des traits faciaux distincts tels que des yeux écarquillés, etc. et différents niveaux de dysfonctionnement physiologique et mental. L'enfant peut avoir des troubles immunitaires et circulatoires fréquents ou des troubles gastro-intestinaux. Les symptômes du syndrome de Down peuvent varier d'un enfant à l'autre. Certains enfants peuvent avoir besoin de soins de santé spéciaux, tandis que certains enfants atteints du syndrome de Down peuvent vivre une vie relativement longue.
Figure 02: Syndrome de Down
Semblable à la trisomie 18, la trisomie 21 n'est pas une maladie génétique héréditaire. Il se produit à la suite d'une erreur aléatoire lors de la division cellulaire. Les mères de plus de 35 ans courent un risque plus élevé d'avoir des bébés trisomiques, car leurs ovules peuvent se diviser anormalement. De plus, si la mère ou le père est porteur, il y aura également un risque d'avoir un bébé trisomique. Cette maladie touche 1 bébé sur 700.
Quelles sont les différences de similarités entre la trisomie 18 et 21 ?
- Les trisomies 18 et 21 sont des troubles chromosomiques.
- Ils se produisent à la suite d'une erreur aléatoire dans la division cellulaire.
- Dans les deux cas, il y a 47 chromosomes dans une cellule humaine.
- Ce ne sont pas des troubles génétiques héréditaires.
- L'âge de la mère est un facteur de risque important de trisomie. Le risque augmente avec l'âge de la mère.
- Les grossesses trisomiques 18 et 21 présentent un risque élevé de fausse couche.
- Les bébés atteints ont une déficience intellectuelle.
Quelle est la différence entre la trisomie 18 et 21 ?
La trisomie 18 (syndrome d'Edwards) est une maladie génétique due à la présence d'un chromosome 18 supplémentaire. La trisomie 21 (syndrome de Down) est une maladie génétique due à la présence d'un chromosome 21 supplémentaire. est la principale différence entre la trisomie 18 et 21. La trisomie 21 est la forme la plus courante de trisomie, tandis que la trisomie 18 est la deuxième forme la plus courante. De plus, la trisomie 18 met plus la vie en danger que la trisomie 21.
L'infographie ci-dessous résume les différences entre les trisomies 18 et 21 sous forme de tableau.
Résumé – Trisomie 18 vs 21
Les anomalies chromosomiques sont dues à une erreur dans la division cellulaire. Ils ont un impact extrêmement grave sur le développement d'un bébé à naître. Les enfants atteints de trisomie présentent des retards de développement, des malformations congénitales et des déficiences intellectuelles. Le syndrome de Down est le résultat d'une trisomie du chromosome 21. Le syndrome d'Edward est le résultat d'une trisomie du chromosome 18. Il existe un chromosome 18 supplémentaire dans le syndrome d'Edwards alors qu'il existe un chromosome 21 supplémentaire dans le syndrome de Down. C'est donc la principale différence entre la trisomie 18 et 21.
