La principale différence entre l'imine et l'énamine est que la molécule d'imine a une liaison C=N alors que la molécule d'énamine a une liaison C-N.
Les molécules d'imine et d'énamine sont des composés organiques contenant des atomes d'azote et de carbone liés les uns aux autres avec des atomes d'hydrogène ou des groupes hydrocarbyle attachés à l'atome de carbone et d'azote. Ces deux molécules diffèrent chimiquement l'une de l'autre en fonction de la liaison chimique entre le carbone et l'atome d'azote.
Qu'est-ce qu'Imine ?
Les imines sont des composés organiques constitués d'un groupe fonctionnel C=N. L'atome de carbone de ce groupe fonctionnel peut former deux autres liaisons covalentes avec d'autres substituants (car un atome de carbone peut former quatre liaisons chimiques covalentes). Ces substituants sont des groupes alkyle, des groupes aryle ou un atome d'hydrogène et un groupe alkyle/aryle. Puisqu'un atome d'azote peut former trois liaisons covalentes, l'atome d'azote dans le groupe fonctionnel imine peut former une autre liaison covalente avec un autre substituant. Ce substituant peut être un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle/aryle.
Figure 01: Structure chimique générale d'une imine
Le terme imine a été introduit par le scientifique Albert Ladenburg. Si l'atome d'oxygène d'un aldéhyde ou d'une cétone est remplacé par un groupe N-R (où N est un atome d'azote et R est un groupe alkyle/aryle), le composé obtenu est soit une aldimine, soit une cétimine. Dans ces molécules, si le groupe R est un atome d'hydrogène, nous pouvons nommer le composé aldimine primaire ou kétamine primaire. Cependant, si le groupe R est un groupe hydrocarbyle, alors le composé est une structure secondaire.
Habituellement, la méthode que nous utilisons pour préparer une imine est la condensation d'amines primaires ou d'aldéhydes. Les cétones sont moins utilisées pour cette préparation. La synthèse d'une imine se produit par addition nucléophile. De plus, nous pouvons utiliser d'autres méthodes telles que la condensation d'acides carbonés en présence de composés nitroso, la déshydratation d'hémiaminals, etc.
Qu'est-ce que l'Enamine ?
Les énamines sont des composés organiques constitués d'un groupe amine adjacent à une double liaison C=C. Une énamine est formée à partir de la condensation d'un aldéhyde ou d'une cétone avec une amine secondaire. Ces molécules sont considérées comme des analogues azotés des énols.
Figure 02: Structure chimique générale d'une énamine
Les énamines réagissent de la même manière que les anions énolates. Comparativement aux énols et aux énolates, la réactivité nucléophile des énamines est modérée par rapport à celle des énols et des énolates. Cette nucléophilie modérée des énamines est le résultat de la faible électronégativité de l'atome d'azote par rapport à l'atome d'oxygène dans les énols et les énolates. Cependant, la réactivité des énamines est différente les unes des autres en fonction du groupe alkyle attaché à la molécule.
Quelle est la différence entre l'imine et l'énamine ?
L'imine et l'énamine sont des composés organiques contenant de l'azote. Les imines sont des composés organiques constitués d'un groupe fonctionnel C=N, tandis que les énamines sont des composés organiques constitués d'un groupe amine adjacent à une double liaison C=C.. le différence clé entre l'imine et l'énamine est que la molécule d'imine a une liaison C=N tandis que la molécule d'énamine a une liaison C-N.
L'infographie suivante répertorie les différences entre l'imine et l'énamine sous forme de tableau.
Résumé – Imine vs Enamine
Les molécules d'imine et d'énamine diffèrent chimiquement les unes des autres en fonction de la liaison chimique entre les atomes de carbone et d'azote. le différence clé entre l'imine et l'énamine est que la molécule d'imine a une liaison C=N tandis que la molécule d'énamine a une liaison C-N.
