La principale différence entre le cis et le trans stilbène est que dans le cis stilbène, les deux groupes phényle sont du même côté de la double liaison alors que, dans le trans stilbène, les deux groupes phényle sont sur les côtés opposés de la double lien.
Cis et trans stilbène sont des alcènes aromatiques qui sont des isomères géométriques l'un de l'autre. Ils diffèrent les uns des autres selon l'orientation des deux groupes phényle qui sont attachés aux deux atomes de carbone de la double liaison.
Qu'est-ce que le Cis Stilbène ?
Cis stilbène est un composé organique ayant deux groupes phényle attachés aux deux atomes de carbone d'une double liaison où les groupes sont orientés dans la même direction. Ce composé appartient à la catégorie des diaryléthènes. Ce nom est donné parce que ce composé contient une liaison éthane cis. La formule chimique de ce composé organique est C14H12 Sa masse molaire est d'environ 180 g/mol. À température et pression ambiantes, ce composé se présente à l'état liquide.
Figure 01: Structure du cis stilbène
Il existe deux isomères du stilbène: l'isomère E et l'isomère Z. Ici, l'isomère cis du stilbène est nommé Z-stilbène. Ce composé est moins stable en raison de l'encombrement stérique élevé puisque les deux groupes phényle volumineux sont du même côté de la double liaison. Le point de fusion du cis stilbène est comparativement très bas.
Lorsque l'on considère les propriétés et les applications du cis stilbène, il a la capacité spécifique de subir des réactions électrocycliques. De manière générale, il peut subir une photoisomérisation en présence de rayonnement UV. Ce composé est naturellement présent dans les plantes. De plus, ce composé est utile dans la fabrication de colorants, comme support de grain dans les lasers à colorant, etc.
Qu'est-ce que le Trans Stilbène ?
Trans stilbène est un composé organique ayant deux groupes phényle attachés aux deux atomes de carbone d'une double liaison où les groupes sont orientés dans des directions opposées. C'est l'isomère du cis stilbène, et ce composé est également appelé E stilbène. Il a les deux groupes phényles volumineux éloignés l'un de l'autre, ce qui rend ce composé plus stable que les isomères cis en raison d'un moindre encombrement stérique. La formule chimique et la masse molaire de ce composé sont exactement similaires à celles du trans stilbène car ce sont des isomères structuraux.
Figure 02: Structure du Trans Stilbene
À température et pression ambiantes, le trans stilbène existe à l'état solide. Il est pratiquement insoluble dans l'eau. Ce composé a un point de fusion élevé par rapport à son isomère cis. La méthode la plus courante de production de ce composé est la réduction du benjoin en présence d'amalgame de zinc. Il existe plusieurs dérivés du trans stilbène qui sont utilisés comme colorants, azurants optiques, luminophores et scintillateurs.
Quelle est la différence entre Cis et Trans Stilbene ?
Cis et trans stilbène sont des composés organiques qui sont des isomères l'un de l'autre. le différence clé entre le cis et le trans stilbène est que dans le cis stilbène, les deux groupes phényle se trouvent du même côté de la double liaison alors que, dans le trans stilbène, les deux groupes phényle se trouvent dans les côtés opposés de la double liaison. De plus, le cis stilbène se présente à l'état liquide tandis que le trans stilbène se présente à l'état solide.
Vous pouvez trouver plus de comparaisons liées à la différence entre les stilbènes cis et trans dans le tableau ci-dessous.
Résumé – Cis vs Trans Stilbene
Cis et trans stilbène sont des composés organiques qui sont des isomères l'un de l'autre. le différence clé entre cis et trans stilbène est que dans le cis stilbène, les deux groupes phényle sont du même côté de la double liaison alors que, dans le trans stilbène, les deux groupes phényle sont dans les côtés opposés de la double liaison.
