La principale différence entre l'inactivation X aléatoire et imprimée est que l'inactivation X aléatoire est l'inactivation d'un chromosome X paternel ou maternel avec une probabilité égale pendant la durée de la gastrulation dans l'épiblaste, tandis que l'inactivation X imprimée est une inactivation X non aléatoire du chromosome X d'origine paternelle dans les tissus extra-embryonnaires des mammifères.
L'inactivation du X est un processus observé chez les mammifères femelles. Généralement, les femmes ont deux chromosomes X. Et, chez les mammifères femelles, un chromosome X devient inactif. En d'autres termes, un chromosome X devient une structure transcriptionnellement inactive. Une fois que cela se produit, ce chromosome X particulier reste inactif pendant toute la durée de vie de la cellule et de ses descendants dans l'organisme. De plus, le chromosome X inactivé se condense en une structure compacte appelée corps de Barr et est maintenu de manière stable dans un état silencieux. De plus, le processus d'inactivation de X dépend du contrôle de deux ARN complémentaires non codants. Cependant, l'inactivation de X ne se produit pas chez les hommes, qui n'ont qu'un seul chromosome X. De plus, l'inactivation de X peut se produire de manière aléatoire ou en raison de l'empreinte.
Qu'est-ce que l'inactivation aléatoire X ?
L'inactivation aléatoire de X est le processus normal d'inactivation de X dans lequel les chromosomes X maternels et paternels ont une probabilité égale d'être inactivés. Cela se produit chez les mammifères placentaires, y compris les humains, au moment de la gastrulation dans l'épiblaste. Le chromosome inactivé reste inactif pendant toute la durée de vie de la cellule et de ses descendants.
Figure 01: Inactivation X aléatoire
De plus, il s'agit d'un mécanisme permettant d'obtenir une compensation de dose et il a été observé pour la première fois dans les cellules somatiques de mammifères femelles. Le centre d'inactivation de X (Xic) situé sur le chromosome X régule l'inactivation aléatoire de X. Ainsi, en raison de l'inactivation aléatoire de X, les gènes de l'ensemble du chromosome X deviennent muets transcriptionnellement.
Qu'est-ce que l'inactivation X imprimée ?
Une progéniture hérite de deux copies de gènes de ses parents. Un exemplaire vient de la mère et l'autre du père. Et, la plupart du temps, les deux copies du gène sont fonctionnelles ou sous forme active. Cependant, dans certains cas, une seule copie de gène reste sous sa forme active tandis que l'autre est sous sa forme inactive. Par conséquent, une copie est activée tandis que l'autre est désactivée. Et ce processus est appelé empreinte génomique. L'empreinte génomique se produit principalement au cours des premières étapes du développement d'un organisme et n'obéit pas aux règles de l'héritage mendélien traditionnel. Dans les lignées extraembryonnaires de souris, le X d'origine paternelle est choisi pour être inactivé. Par conséquent, il s'agit d'un type d'inactivation X non aléatoire. Ici, l'inactivation X imprimée du chromosome X parental a lieu. Toutes les cellules de souris subissent cette inactivation X imprimée dans les embryons au stade 4-8 cellules.
Quelles sont les similitudes entre l'inactivation X aléatoire et imprimée ?
- L'inactivation X aléatoire et imprimée sont deux formes d'inactivation X se produisant chez les mammifères femelles.
- Les deux processus conduisent au silence transcriptionnel de la plupart des gènes sur l'un des deux chromosomes X.
- Le centre d'inactivation du X (Xic) situé sur le chromosome X régule à la fois l'inactivation aléatoire et imprimée du X.
- L'ARN non codant Xist est requis pour l'initiation de l'inactivation du X aléatoire et imprimé.
Quelle est la différence entre l'inactivation X aléatoire et imprimée ?
Il existe deux types d'inactivation de X: imprimée et aléatoire. Dans l'inactivation aléatoire de X, les chromosomes X maternels et paternels ont une probabilité égale d'être inactivés. Dans l'inactivation de X imprimé, un chromosome X paternel est préférentiellement réduit au silence dans le placenta des mammifères euthériens, ainsi que dans toutes les cellules des mammifères marsupiaux antérieurs. C'est donc la principale différence entre l'inactivation X aléatoire et imprimée. L'inactivation X imprimée est moins complète et moins stable que l'inactivation X aléatoire.
L'infographie ci-dessous résume la différence entre l'inactivation X aléatoire et imprimée.
Résumé - Inactivation aléatoire vs imprimée X
L'inactivation de X est la désactivation d'un chromosome X. Cela peut se produire soit par inactivation aléatoire, soit par inactivation X imprimée. De plus, il se produit chez certains mammifères femelles. Dans l'inactivation aléatoire de X, les chromosomes X maternel et paternel ont une probabilité égale d'inactivation. En revanche, dans l'inactivation du X imprimé, le chromosome X dérivé principalement du père est choisi pour être inactivé. Il ne s'agit donc pas d'un processus aléatoire. De plus, l'inactivation aléatoire du X a lieu au moment de l'implantation tandis que l'inactivation du X imprimé a lieu dans toutes les cellules, au début du développement préimplantatoire. En outre, l'inactivation aléatoire de X se produit dans les lignées embryonnaires, tandis que l'inactivation de X imprimée se produit dans les lignées extra-embryonnaires. Voici donc le résumé de la différence entre l'inactivation X aléatoire et imprimée.
