Différence clé - Mutation spontanée vs induite
Les mutations sont des modifications de la séquence d'ADN d'un organisme qui entraîneraient un changement phénotypique, qu'il soit bénéfique ou nocif. Les mutations peuvent également être des mutations silencieuses qui n'affecteront pas le phénotype. Les mutations ont beaucoup contribué à l'évolution des espèces. Les mutations sont principalement divisées en deux catégories principales basées sur la causalité de la mutation. Ce sont les mutations spontanées et les mutations induites. Les mutations spontanées sont les mutations qui sont imprévisibles et se produisent en raison d'erreurs de réplication de l'ADN. Les mutations induites sont les mutations causées par des agents physiques, chimiques ou biologiques connus. Ces mutations sont dues à l'exposition à ces agents, entraînant une modification des séquences d'ADN. La principale différence entre les mutations spontanées et induites réside dans les agents responsables de ces mutations. Ainsi, les mutations spontanées sont des modifications imprévisibles de l'ADN causées par des erreurs de réplication, alors que les mutations induites sont causées par des agents physiques, chimiques ou biologiques.
Qu'est-ce qu'une mutation spontanée ?
Les mutations spontanées sont causées par les erreurs non réparées qui se produisent pendant le processus de réplication de l'ADN. Ces erreurs peuvent soit conduire à des transitions entre bases nucléotidiques, soit à des transversions entre bases. La transition de bases se produit lorsqu'une base purique (adénine) est remplacée par une autre base purique (guanine) ou qu'une base pyrimidine (thymine) est remplacée par une autre pyrimidine (cytosine). La transversion des bases fait référence au remplacement de la base purique par une base pyrimidique et vice versa. Les mutations spontanées sont principalement dues à des mutagènes chimiques tels que les agents intercalants, la guanidine alkylate, l'oxyde nitrique et les types de rayonnement tels que les rayonnements ionisants et non ionisants, etc. Le taux d'une mutation spontanée varie rapidement et les maladies causées par des mutations spontanées résultent principalement d'aberrations chromosomiques causées par la mutation.
Dans les mutations spontanées, la source de la mutation est imprévisible ou inconnue. Par conséquent, déterminer la cause de la mutation n'est pas possible. L'exemple le plus discuté de mutation spontanée est la survenue de la drépanocytose. Au fil des générations, la cause de la mutation conduisant à la drépanocytose n'est pas connue. La drépanocytose est également associée à la résistance au paludisme, où les sujets positifs à la drépanocytose ne contractent pas le paludisme.
Qu'est-ce qu'une mutation induite ?
Les mutations induites sont des mutations causées par des agents spécifiques connus. Par conséquent, dans les mutations induites, la cause de la mutation peut être prédite. Ces mutations entraînent également des transitions et des transversions de bases. La survenue de la mutation dépend de la dose de la mutation et de la fréquence d'exposition directe ou indirecte au mutagène. Par conséquent, les personnes exposées fréquemment à des mutagènes sont plus sujettes aux mutations. Ainsi, les travailleurs qui traitent avec des produits chimiques nocifs et des métaux lourds, des types de rayonnement tels que les rayons X sont plus sujets aux mutations induites.
Figure 01: Cancer de la peau
Ces types de mutations peuvent être évités en sensibilisant aux mutagènes en utilisant les précautions de sécurité appropriées lors de la manipulation des mutagènes. Les exemples courants de mutations induites comprennent les cancers de la peau dus à une exposition continue aux radiations et les maladies rénales dues à l'exposition aux métaux lourds.
Quelles sont les similarités entre les mutations spontanées et induites ?
- Les mutations spontanées et induites entraînent des modifications des séquences d'ADN causées par des transitions ou des transversions.
- Les mutations spontanées et induites sont causées par des mutagènes tels que des agents chimiques, physiques ou biologiques.
- Les mutations spontanées et induites peuvent entraîner des effets nocifs, des effets bénéfiques ou ne pas avoir d'effet en fonction de l'impact de la mutation sur la séquence d'ADN.
- Dans les mutations spontanées et induites, la dose et la fréquence du mutagène jouent un rôle important.
- Les mutations spontanées et induites peuvent être détectées en utilisant des techniques moléculaires telles que les méthodes de réaction en chaîne par polymérase, etc.
Quelle est la différence entre mutation spontanée et induite ?
Mutation spontanée vs induite |
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| Les mutations spontanées sont les mutations qui sont imprévisibles et se produisent principalement en raison d'erreurs de réplication de l'ADN. | Les mutations induites sont les mutations causées par des agents physiques, chimiques ou biologiques connus. |
| Agents causatifs | |
| Les raisons inconnues sont affectées par des mutations spontanées. | Les agents responsables connus sont affectés par des mutations induites. |
| États pathologiques résultants | |
| La drépanocytose est une maladie due à une mutation spontanée. | Des types de cancer spécifiques tels que les cancers de la peau causés par une mutation induite sont apparus en raison d'une exposition continue aux radiations. |
Résumé - Mutation spontanée vs induite
Les mutations sont des changements dans les séquences d'ADN qui peuvent être héréditaires s'ils se produisent dans les chromosomes sexuels. Les agents responsables des mutations sont appelés mutagènes et peuvent être chimiques, physiques ou biologiques. Selon la prévisibilité de la mutation, elles sont divisées en spontanées et induites. Les mutations spontanées sont des mutations qui se produisent spontanément et la source du mutagène est inconnue. Les mutations induites sont causées par des mutagènes dont la source est connue. C'est la différence entre mutation spontanée et induite.
