Différence clé - Spectrophotomètre UV vs visible
Il n'y a pas de différence entre spectrophotomètre UV et visible car ces deux noms sont utilisés pour le même instrument d'analyse.
Cet instrument est communément appelé spectrophotomètre UV-visible ou spectrophotomètre ultraviolet-visible. Cet instrument utilise la technique de spectroscopie d'absorption dans la région spectrale ultraviolette et visible.
Qu'est-ce qu'un spectrophotomètre UV (ou spectrophotomètre visible) ?
Le spectrophotomètre UV, également connu sous le nom de spectrophotomètre visible, est un instrument analytique qui analyse des échantillons liquides en mesurant sa capacité à absorber le rayonnement dans les régions spectrales ultraviolettes et visibles. Cela signifie que cette technique spectroscopique d'absorption utilise les ondes lumineuses dans les régions visibles et adjacentes du spectre électromagnétique. La spectroscopie d'absorption traite de l'excitation des électrons (mouvement d'un électron de l'état fondamental à l'état excité) lorsque les atomes d'un échantillon absorbent l'énergie lumineuse.
Figure 01: Un spectrophotomètre UV-Visible
Les excitations électroniques ont lieu dans des molécules contenant des électrons pi ou des électrons non liés. Si les électrons des molécules de l'échantillon peuvent facilement être excités, l'échantillon peut absorber des longueurs d'onde plus longues. En conséquence, les électrons des liaisons pi ou des orbitales non liées peuvent absorber l'énergie des ondes lumineuses dans la plage UV ou visible.
Les principaux avantages du spectrophotomètre UV-Visible incluent un fonctionnement simple, une reproductibilité élevée, une analyse rentable, etc. De plus, il peut utiliser une large gamme de longueurs d'onde pour mesurer les analytes.
Loi de Beer-Lambert
La loi de Beer-Lambert donne l'absorption d'une certaine longueur d'onde par un échantillon. Il stipule que l'absorption des longueurs d'onde par un échantillon est directement proportionnelle à la concentration de l'analyte dans l'échantillon et à la longueur du trajet (la distance parcourue par l'onde lumineuse à travers l'échantillon).
A=εbC
Où A est l'absorbance, ε est le coefficient d'absorptivité, b est la longueur du trajet et C est la concentration de l'analyte. Cependant, il y a quelques considérations pratiques concernant l'analyse. Le coefficient d'absorptivité dépend uniquement de la composition chimique de l'analyte. Le spectrophotomètre doit avoir une source lumineuse monochromatique.
Parties de base du spectrophotomètre UV-Visible
- Une source lumineuse
- Un porte-échantillon
- Réseaux de diffraction dans un monochromateur (pour séparer différentes longueurs d'onde)
- Détecteur
Un spectrophotomètre UV-visible peut utiliser un seul faisceau lumineux ou un double faisceau. Dans les spectrophotomètres à faisceau unique, toute la lumière traverse l'échantillon. Mais dans le spectrophotomètre à double faisceau, le faisceau lumineux se divise en deux fractions et un faisceau traverse l'échantillon tandis que l'autre faisceau devient le faisceau de référence. C'est plus avancé que d'utiliser un seul faisceau lumineux.
Utilisations du spectrophotomètre UV-Visible
Le spectrophotomètre UV-visible peut être utilisé pour quantifier les solutés dans une solution. Pour quantifier les analytes tels que les métaux de transition et les composés organiques conjugués (molécules contenant des liaisons pi alternées), on peut utiliser cet instrument. Nous pouvons utiliser cet instrument pour étudier des solutions, mais parfois les scientifiques utilisent également cette technique pour analyser les solides et les gaz.
Résumé - Spectrophotomètre UV vs Visible
Le spectrophotomètre UV-visible est un instrument qui utilise les techniques de spectroscopie d'absorption pour quantifier les analytes dans un échantillon. Il n'y a pas de différence entre spectrophotomètre UV et visible car les deux noms font référence au même instrument d'analyse.
