Différence clé - Immunocytochimie vs Immunohistochimie
L'immunocytochimie (ICC) et l'immunohistochimie (IHC) sont deux techniques largement utilisées dans le diagnostic moléculaire, qui identifient et confirment l'apparition de maladies non transmissibles et de maladies transmissibles sur la base des marqueurs moléculaires présents sur les cellules. La principale différence entre l'immunocytochimie et l'immunohistochimie est la molécule utilisée comme procédure d'analyse dans ces techniques. Dans l'ICC, des anticorps primaires et secondaires conjugués à des marqueurs tels que la fluorescence sont utilisés tandis que des anticorps IHC, monoclonaux et polyclonaux sont utilisés pour les déterminations diagnostiques.
Qu'est-ce que l'immunocytochimie (ICC) ?
ICC utilise des anticorps primaires et secondaires liés à des marqueurs tels que des marqueurs fluorescents ou des enzymes et constitue une méthode de détection puissante pour détecter les antigènes présents sur les cellules cibles qui peuvent être soit des particules cellulaires infectieuses, soit des cellules tumorales cancéreuses. Trois types de contrôles sont nécessaires pour l'immunocytochimie.
- Primary Antibody – contrôle qui montre la spécificité de la liaison de l'anticorps primaire à l'antigène
- Secondary Antibody - contrôle qui montre que l'étiquette est spécifique à l'anticorps primaire
- Contrôles de l'étiquette – indique que l'étiquetage est le résultat de l'étiquette ajoutée et non le résultat d'un étiquetage endogène.
Figure 01: L'immunocytochimie marque les protéines individuelles dans les cellules (ici, la tyrosine hydroxylase dans les axones des neurones autonomes sympathiques est indiquée en vert).
Le contrôle d'anticorps primaire est spécifique à chaque nouvel anticorps et ne peut pas être répété pour chaque expérience. Le contrôle d'anticorps secondaire est conçu sur la base de l'anticorps primaire utilisé dans l'expérience et est inclus avec chaque expérience. Le contrôle d'étiquetage est inclus si une condition de la procédure est modifiée, si l'échantillon est modifié ou si un étiquetage inattendu est trouvé.
Les deux principales applications de l'ICC sont Radio Immuno - Assay (RIA) et Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA). L'anticorps le plus couramment utilisé est l'immunoglobuline G.
Qu'est-ce que l'immunohistochimie (IHC) ?
En immunohistochimie, l'échantillon source contient des anticorps monoclonaux et polyclonaux afin de déterminer la présence d'antigènes dans les cellules étrangères. Cette technique est basée sur la réaction spécifique de liaison antigène-anticorps. Les anticorps utilisés dans la détection peuvent être marqués avec différents marqueurs; il peut s'agir de marqueurs de fluorescence, de marqueurs radiomarqués ou de marqueurs chimiques. En facilitant la liaison in vitro entre l'antigène et l'anticorps ciblé, la présence ou l'absence d'une protéine particulière d'une cellule peut être déterminée.
Figure 02: Coloration immunohistochimique d'un rein normal avec CD10
Actuellement, les scientifiques sont impliqués dans le développement d'anticorps cibles pour des antigènes spécifiques présents dans des cellules qui peuvent se développer soit comme des cellules tumorales malignes, soit comme des antigènes présents dans des agents infectieux comme le VIH.
Quelles sont les similitudes entre l'immunocytochimie et l'immunohistochimie ?
- Les réactions sont très spécifiques et précises en ICC et IHC.
- Les applications de l'ICC et de l'IHC incluent le diagnostic du cancer et des maladies infectieuses.
- Les conditions stériles doivent être maintenues dans les deux conditions, et elles doivent être réalisées in vitro
- Les deux techniques fournissent des résultats reproductibles.
- Les deux sont rapides.
- Marquage radio, les techniques de fluorescence sont utilisées comme méthodes de détection à la fois en ICC et en IHC.
- Les deux sont basés sur l'appariement antigène-anticorps.
Quelle est la différence entre l'immunocytochimie et l'immunohistochimie ?
Immunocytochimie (ICC) vs Immunohistochimie (IHC) |
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| ICC utilise des marqueurs liés aux anticorps primaires et secondaires tels que des marqueurs fluorescents ou des enzymes et constitue une méthode de détection puissante pour détecter les antigènes présents sur les cellules cibles. | IHC est une méthode qui utilise des anticorps monoclonaux et polyclonaux pour déterminer la présence d'antigènes qui sont des marqueurs protéiques spéciaux placés à la surface des cellules. |
| Source de l'échantillon | |
| Les échantillons dérivés de tissus qui ont été traités histologiquement en coupes minces sont utilisés dans l'ICC. | IHC utilise des échantillons constitués de cellules cultivées en monocouche ou de cellules en suspension qui sont déposées sur une lame. |
| Traitement des échantillons | |
| Dans l'ICC, les cellules doivent être perméables pour faciliter la pénétration des anticorps vers les cibles intracellulaires. | En IHC, les cellules sont fixées au formol et incluses en paraffine avant la coloration. |
Résumé – Immunocytochimie vs Immunohistochimie
Le diagnostic moléculaire est utilisé pour identifier et confirmer l'apparition de maladies non transmissibles et de maladies transmissibles sur la base des marqueurs moléculaires présents sur les cellules. Les marqueurs moléculaires peuvent être des protéines ou des séquences d'ADN ou d'ARN; Le développement de technologies telles que l'ICC et l'IHC a ouvert la voie aux scientifiques pour identifier la maladie et sa cause à un stade précoce. L'ICC et l'IHC dépendent des réactions spécifiques entre l'anticorps et l'antigène bien que la source de l'échantillon. La principale différence entre l'immunocytochimie et l'immunohistochimie réside dans le traitement des échantillons des deux procédures.
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