Différence clé - Taq polymérase vs ADN polymérase
L'ADN polymérase est une enzyme qui crée un nouvel ADN à partir de ses blocs de construction (nucléotides). Chez les procaryotes et les eucaryotes, on trouve différents types d'ADN polymérases. La duplication de l'ADN est possible grâce à la présence de ces enzymes spéciales, et l'information génétique est transmise à la progéniture par l'action des ADN polymérases. La Taq polymérase est un type spécial d'ADN polymérase qui est thermostable et largement utilisée dans la PCR. La Taq polymérase se trouve dans les bactéries thermophiles et est purifiée dans la réplication de l'ADN in vitro. le différence clé entre la polymérase Taq et l'ADN polymérase est que la polymérase Taq peut résister à des températures élevées sans dénaturer tandis que d'autres ADN polymérases se dénaturent à des températures élevées (à des températures de dégradation des protéines).
Qu'est-ce que la Taq polymérase ?
Taq polymérase (Taq ADN polymérase) est une enzyme utilisée pour synthétiser l'ADN in vitro par technique PCR. Il est produit par la bactérie thermophile appelée Thermus aquaticus qui vit dans les sources chaudes et les bouches thermales. La Taq polymérase est une enzyme thermostable qui ne se dégrade pas à haute température. La Taq polymérase a été purifiée pour la première fois et publiée dans Chien et al. en 1976. La technique PCR est réalisée à l'aide de la polymérase Taq en raison de sa capacité à tolérer des températures élevées et des fluctuations de température pendant la PCR. La polymérase Taq catalyse la synthèse d'ADN lorsqu'il y a des amorces, des nucléotides et l'ADN matrice simple brin. L'enzyme est constituée d'un seul polypeptide d'un poids moléculaire d'environ 94 kDa. La polymérase Taq montre son activité optimale à 80 °C et dans une plage de pH de 7 à 8 en présence d'ions magnésium. Il possède à la fois une activité polymérase et exonucléase. L'enzyme est composée d'une seule chaîne polypeptidique et le gène de la polymérase Taq contient une teneur élevée en G et C (67.9%).
La polymérase Taq thermostable permet d'effectuer une PCR à des températures élevées, ce qui augmente la spécificité des amorces et réduit la production de produits PCR indésirables (dimères d'amorces). La polymérase Taq élimine également le besoin d'ajouter de nouvelles enzymes à la réaction PCR après chaque cycle de réaction PCR en raison de sa capacité à résister à des températures élevées. La découverte de la polymérase Taq a permis à la PCR de s'effectuer dans un seul tube fermé dans une machine relativement simple. En raison de ces propriétés de la polymérase Taq, la PCR devient une technique de laboratoire couramment utilisée dans de nombreuses analyses de biologie moléculaire concernant l'analyse de l'ADN.
Taq polymérase est largement utilisée dans les techniques de biologie moléculaire, et il existe un besoin de production à grande échelle de Taq polymérase. Par conséquent, en utilisant la technologie de l'ADN recombinant et le clonage de gènes, le gène qui code pour l'ADN polymérase Taq a été cloné et exprimé dans Escherichia coli. Ceci a grandement facilité la production de polymérase Taq recombinante et réduit le prix de cette enzyme pour une utilisation adéquate.
Figure 1: Taq polymérase
Qu'est-ce que l'ADN polymérase ?
L'ADN polymérase est une enzyme qui catalyse la synthèse d'ADN à partir de nucléotides. C'est l'enzyme la plus précise responsable de la duplication des génomes et de la transmission des informations génétiques à la progéniture. Au cours de la division cellulaire, l'ADN polymérase duplique tout son ADN et transmet une copie à chaque cellule fille. En 1955, Arthur Kornberg a découvert l'ADN polymérase dans E Coli. La fonction de l'ADN polymérase dépend de plusieurs exigences; l'ADN matrice, les ions Mg+2, les quatre types de désoxynucléotides (dATP, dTTP, dCTP et d GTP) et une courte séquence d'ARN (amorce). La synthèse de l'ADN se fait dans le sens 5' vers 3' par l'ADN polymérase.
Les ADN polymérases peuvent être regroupées en sept familles différentes: A, B, C, D, X, Y et RT (Reverse transcriptase). Les rétrovirus codent pour la RT; une ADN polymérase inhabituelle qui a besoin d'une matrice d'ARN pour la synthèse de l'ADN. Il existe cinq types différents d'ADN polymérases trouvées chez les procaryotes pour différents rôles dans la réplication de l'ADN. L'ADN polymérase 3 est responsable de la polymérisation du nouveau brin d'ADN. L'ADN polymérase 1 est responsable de la réparation et du patch de l'ADN. Les ADN polymérases 2, 4 et 5 sont responsables de la réparation et de la relecture de l'ADN. Chez les eucaryotes, il existe 15 types distincts d'ADN polymérases. Ils comprennent cinq grandes familles.
Figure 2: ADN polymérase
Les ADN polymérases sont utilisées dans le clonage de gènes, la PCR, le séquençage d'ADN, la détection de SNP, le diagnostic moléculaire, etc. La Taq polymérase est un type d'ADN polymérase qui peut tolérer des températures élevées et être disponible pour la synthèse d'ADN sans dégradation.
Quelle est la différence entre la Taq polymérase et l'ADN polymérase ?
Taq polymérase vs ADN polymérase |
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| Taq L'ADN polymérase est une enzyme qui crée l'ADN. C'est une enzyme thermostable que l'on trouve chez les thermophiles | L'ADN polymérase est une enzyme qui facilite la réplication de l'ADN et se trouve dans les organismes procaryotes et eucaryotes. |
| Dégradation à haute température | |
| Taq polymérase est active à haute température. | Les ADN polymérases se dégradent à des températures élevées dénaturant les protéines. |
| Utiliser | |
| Ceci est largement utilisé dans la PCR | Taq polymérase a remplacé l'ADN polymérase de coli utilisée à l'origine dans la PCR. |
Résumé - Taq polymérase vs ADN polymérase
Les ADN polymérases sont les enzymes qui synthétisent l'ADN à partir de désoxynucléotides (éléments constitutifs de l'ADN) lorsque la matrice et les amorces sont disponibles. Les ADN polymérases sont nécessaires pour dupliquer l'ADN des cellules et passer dans des cellules filles identiques lors de la division cellulaire. Les ADN polymérases ajoutent de nouveaux nucléotides à l'extrémité 3 'de l'amorce et allongent la synthèse du nouveau brin d'ADN dans la direction 5' à 3'. L'ADN polymérase Taq fait partie d'une enzyme ADN polymérase qui est très utile dans la méthode d'amplification en chaîne par polymérase (PCR) de l'ADN. L'ADN polymérase 1 d' E. coli a été utilisée plus tôt pour la PCR, mais la polymérase Taq commerciale l'a supplantée en raison de sa haute spécificité de liaison d'amorce à des températures élevées et de la production d'un rendement plus élevé du produit souhaité avec moins de produit d'amplification non spécifique. C'est la différence entre la Taq polymérase et l'ADN polymérase.
