Colorimètre vs Spectrophotomètre
Colorimètre et spectrophotomètre sont les équipements utilisés en colorimétrie et spectrophotométrie. La spectrophotométrie et la colorimétrie sont des techniques qui permettent d'identifier les molécules en fonction de leurs propriétés d'absorption et d'émission. Il s'agit d'une technique simple pour déterminer la concentration d'un échantillon, qui a une couleur. Bien que la molécule n'ait pas de couleur, si nous pouvons en faire un composé coloré par une réaction chimique, ce composé peut également être utilisé dans ces techniques. Les niveaux d'énergie sont associés à une molécule et ils sont discrets. Par conséquent, des transitions discrètes entre les états d'énergie ne se produiront qu'à certaines énergies discrètes. Dans ces techniques, l'absorption et l'émission résultant de ces changements dans les états d'énergie sont mesurées et c'est la base de toutes les techniques spectroscopiques. Dans un spectromètre de base, il y a une source lumineuse, une cellule d'absorption et un détecteur. Le faisceau de rayonnement de la source lumineuse accordable traverse l'échantillon dans une cellule, et l'intensité transmise est mesurée par le détecteur. La variation de l'intensité du signal lorsque la fréquence du rayonnement est balayée est appelée le spectre. Si le rayonnement n'interagit pas avec l'échantillon, il n'y aura pas de spectre (spectre plat). Afin d'enregistrer un spectre, il doit y avoir une différence de population entre les deux États concernés. A l'échelle microscopique, le rapport de la population à l'équilibre dans deux états séparés par un écart d'énergie de ∆E est donné par la distribution de Boltzmann. Les lois d'absorption, autrement dit les lois de Beer et de Lambert, indiquent dans quelle mesure l'intensité du faisceau incident est réduite par l'absorption lumineuse. La loi de Lambert stipule que le degré d'absorption est proportionnel à l'épaisseur de l'échantillon, et la loi de Beer stipule que le degré d'absorption est proportionnel à la concentration de l'échantillon. Le principe de la spectrophotométrie et de la colorimétrie est le même.
Colorimètre
Il y a peu de parties communes à n'importe quel colorimètre. Comme source lumineuse, on utilise normalement une lampe à faible incandescence. Dans le colorimètre, un ensemble de filtres de couleur est là, et selon l'échantillon que nous utilisons, nous pouvons choisir le filtre requis. L'échantillon est placé dans une cuvette, et il y a un détecteur pour mesurer la lumière transmise. Il y a un compteur numérique ou analogique pour afficher la sortie.
Spectrophotomètre
Les spectrophotomètres sont conçus pour mesurer l'absorption et se composent d'une source lumineuse, d'un sélecteur de longueur d'onde, d'une cuvette et d'un détecteur. Le sélecteur de longueur d'onde permet uniquement à la longueur d'onde sélectionnée de traverser l'échantillon. Il existe différents types de spectrophotomètres comme UV-VIS, FTIR, absorption atomique, etc.
Quelle est la différence entre colorimètre et spectrophotomètre ?
• Un colorimètre quantifie la couleur en mesurant trois composants de couleur primaire de la lumière (rouge, vert, bleu), tandis qu'un spectrophotomètre mesure la couleur précise dans les longueurs d'onde de la lumière visible humaine..
• La colorimétrie utilise des longueurs d'onde fixes, qui sont uniquement dans la plage visible, mais la spectrophotométrie peut utiliser des longueurs d'onde dans une plage plus large (UV et IR également).
• Le colorimètre mesure l'absorbance de la lumière, tandis que le spectrophotomètre mesure la quantité de lumière qui traverse l'échantillon.
