Différence entre l'arginine et la L-arginine

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Différence entre l'arginine et la L-arginine
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Arginine vs L-Arginine

L'arginine est un acide α-aminé communément abrégé en " Arg" qui a été isolé pour la première fois par un chimiste suisse nommé Ernst Schultze en 1886 à partir d'un extrait de semis de lupin. La présence significative de l'élément « N » est une spécialité dans la structure chimique de l'arginine et, par conséquent, est utile dans la synthèse des protéines. Selon la stéréochimie, la structure chimique de l'arginine, comme toute autre structure chimique complexe, peut être orientée de différentes manières. Par conséquent, il existe deux types reconnaissables de ces structures, à savoir la D-Arginine et la L-Arginine. Souvent, la D-Arginine est appelée la forme inactive de la L-Arginine.

Qu'est-ce que l'arginine ?

Comme tout autre acide aminé, l'arginine a aussi quatre parties principales dans sa structure chimique. Le groupe COO-, l'atome H, le groupe NH2 et le groupe R qui est la chaîne latérale. Le groupe R est composé d'une chaîne droite aliphatique à 3 carbones et l'extrémité de la chaîne est coiffée d'un groupe guanidinium centralisé autour de l'élément «N». Le groupe guanidinium reste chargé positivement dans les milieux à pH acide, neutre et basique et affiche donc des propriétés basiques. La conjugaison présente dans le groupe guanidinium et le groupe COO- offre beaucoup de potentiel pour la chimie.

Le marquage D et L dans la configuration stéréochimique n'est pas lié au fait d'être optiquement actif avec le marquage d/l (dextrorogyre/lévogyre). Il vous donne des informations sur la disposition des éléments dans une structure donnée et est utile pour identifier la forme active d'un composé. En suivant une règle simple appelée la règle "CORN", il est possible d'identifier à quelle forme isomérique appartient un acide aminé particulier, à partir du D et du L. Alors que les groupes, CO OH, R, NH2 et H sont disposés autour du centre chiral et en regardant la molécule du côté opposé de l'atome H (face à l'atome H, qui sera maintenant derrière), si l'arrangement du Les groupes CO-R-N sont dans le sens inverse des aiguilles d'une montre, alors on dit qu'ils sont sous la forme L et, si les groupes sont disposés dans le sens des aiguilles d'une montre, ce serait sous la forme D. Ici, la L-Arginine est la forme active des deux et se trouve couramment dans les protéines naturelles.

Qu'est-ce que la L-Arginine ?

L-Arginine est un acide aminé conditionnellement non essentiel inclus dans les 20 acides aminés les plus courants, ce qui signifie qu'il n'est pas nécessaire de dépendre de l'alimentation pour l'obtenir. Cependant, la plupart du temps, les voies de biosynthèse ne produisent pas la quantité requise de L-Arginine, le reste doit donc être obtenu à partir de tout apport alimentaire. L'arginine se trouve dans une variété d'aliments; produits laitiers (fromage, lait, etc.), bœuf, porc, fruits de mer, volaille, farine de blé, pois chiches, noix, etc. La L-Arginine est également couramment vendue en pharmacie sous forme de supplément lorsqu'un apport supplémentaire est prescrit médicalement. Tout autant qu'elle aide à produire des protéines, la L-Arginine aide également à se débarrasser de l'ammoniac corporel, qui est un déchet et augmente la libération d'insuline. Il agit également comme un précurseur de l'oxyde nitrique qui aide à la relaxation des vaisseaux sanguins, faisant de l'arginine une bouée de sauvetage pour les personnes souffrant de maladies cardiaques.

Par conséquent, en général, la L-Arginine aide l'organisme à cicatriser les plaies, à maintenir la fonction immunitaire et hormonale et à aider les reins à éliminer les déchets. Cependant, toute prise supplémentaire d'arginine doit être effectuée sous contrôle médical car un surdosage peut provoquer divers effets secondaires et peut être très nocif.

Quelle est la différence entre l'Arginine et la L-Arginine ?

• L'arginine est le nom commun donné à la structure chimique du composé respectif, tandis que la L-Arginine est étiquetée pour l'identification de la stéréochimie appropriée du composé actif.

• L'arginine est un acide α-aminé, et sa forme L fait partie des 20 acides aminés les plus courants nécessaires à la production de protéines naturelles.

• Alors que la D-Arginine sert de forme inactive de L-Arginine et n'aide qu'à des fins de test pour remplacer chimiquement la L-Arginine, cette dernière a montré de nombreux effets utiles sur le corps et agit en particulier comme précurseur d'un neurotransmetteur puissant, qui aide à la relaxation des vaisseaux sanguins, ce qui aiderait à combattre les maladies cardiaques

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