La principale différence entre la CIDP et la SEP est que la CIDP implique une inflammation des racines nerveuses et des nerfs du système nerveux périphérique et la destruction de la gaine de myéline, tandis que la SEP implique une inflammation des fibres nerveuses du système nerveux central et la destruction de la gaine de myéline des fibres nerveuses.
Les troubles de la gaine de myéline sont des troubles neurologiques. Lorsque la couche de myéline est endommagée, cela affecte la capacité d'envoyer et de recevoir des messages électriques. Cette condition est également connue sous le nom de démyélinisation. Il existe deux types de troubles de la gaine de myéline: les troubles démyélinisants du système nerveux périphérique (polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique (CIPD), syndrome de Guillain Barre) et les troubles démyélinisants du système nerveux central (sclérose en plaques (SEP), névrite optique, myélite transverse et neuromyélite optique).
Qu'est-ce que la PDIC (polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique) ?
La polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique (CIPD) est un trouble neurologique caractérisé par une inflammation des racines nerveuses et des nerfs du système nerveux périphérique et la destruction de la couche protectrice graisseuse des fibres nerveuses appelée gaine de myéline. Elle est également connue sous le nom de polyneuropathie chronique récurrente. Elle affecte environ 5 à 7 personnes sur 10 000. Les symptômes de cette condition médicale comprennent des picotements dans les bras et les jambes, l'affaiblissement progressif des bras et des jambes, la perte de réflexes, la perte d'équilibre et de la capacité de marcher, et la perte de sensation dans les bras et les jambes qui commence souvent par l'incapacité sentir une piqûre d'épingle.
Figure 01: CIPD
CIPD se produit lorsque le système immunitaire attaque la couverture de myéline des nerfs (maladie auto-immune). La CIPD peut également survenir avec d'autres affections telles que l'hépatite chronique, le diabète, l'infection par la bactérie Camphylobacter jejuni, le VIH/SIDA, les troubles du système immunitaire dus au cancer, les maladies inflammatoires de l'intestin, le lupus érythémateux disséminé, le cancer du système lymphatique, l'hyperthyroïdie et effets secondaires des médicaments pour traiter le cancer ou le VIH.
Cette condition peut être diagnostiquée avec des questionnaires, des examens physiques et des tests de conduction nerveuse. En outre, les traitements de la CIPD comprennent les corticostéroïdes, les immunoglobulines intraveineuses (IgIV), les échanges plasmatiques, l'immunothérapie et la thérapie par cellules souches.
Qu'est-ce que la SEP (sclérose en plaques) ?
La sclérose en plaques (SEP) est une maladie neurologique caractérisée par une inflammation des fibres nerveuses du système nerveux central et la destruction de la gaine de myéline. C'est le type le plus courant de maladie démyélinisante du système nerveux central. Elle touche environ 1 million de personnes aux États-Unis. Elle est considérée comme une maladie auto-immune. Les déclencheurs de cette condition peuvent inclure l'âge (survient entre 20 et 40 ans), le sexe (les femmes sont plus touchées), les antécédents familiaux, certaines infections (infection d'Epstein Barr), la race (personnes blanches d'origine nord-européenne), le climat, un faible niveau de Vitamine D, autres maladies auto-immunes telles que les maladies thyroïdiennes, l'anémie pernicieuse, le psoriasis, le diabète de type 1 et le tabagisme.
Figure 02: MS
Les symptômes de cette affection peuvent inclure un engourdissement ou une faiblesse d'un ou plusieurs membres, une sensation de choc électrique dans le cou, des tremblements, un manque de coordination, une perte partielle ou totale de la vision, une vision double prolongée, une vision floue, des troubles de l'élocution, fatigue, étourdissements, picotements ou douleurs dans certaines parties du corps et problèmes de fonction sexuelle, intestinale ou vésicale. Le diagnostic de cette condition peut être fait par des tests sanguins, des ponctions lombaires (ponction lombaire), une IRM et un test de potentiel évoqué.
De plus, les options de traitement de la sclérose en plaques peuvent inclure les corticostéroïdes, l'échange de plasma, la thérapie physique, les relaxants musculaires (baclofène), les médicaments pour réduire la fatigue (amantadine), les médicaments pour augmenter la vitesse de marche (dalfampridine) et d'autres médicaments tels que les médicaments pour la dépression, la douleur, la dysfonction sexuelle, l'insomnie, les problèmes de contrôle de la vessie ou des intestins.
Quelles sont les similitudes entre CIDP et MS ?
- CIDP et MS sont deux maladies démyélinisantes.
- Les deux sont des troubles neurologiques.
- Les deux troubles endommagent et détruisent la gaine de myéline.
- Ils sont dus à des maladies auto-immunes.
- Les deux troubles ont des symptômes similaires, tels qu'un engourdissement et une faiblesse dans certaines parties du corps.
- Ils peuvent être traités avec des médicaments anti-inflammatoires tels que les corticostéroïdes.
Quelle est la différence entre CIDP et MS ?
CIDP est un trouble neurologique dû à une inflammation des racines nerveuses et des nerfs du système nerveux périphérique et à la destruction de la gaine de myéline, tandis que la SEP est un trouble neurologique dû à une inflammation des fibres nerveuses du système nerveux central système et la destruction de la gaine de myéline. C'est donc la principale différence entre CIDP et MS.
De plus, les déclencheurs de la CIPD comprennent l'hépatite chronique, le diabète, l'infection par la bactérie Camphylobacter jejuni, le VIH/SIDA, les troubles du système immunitaire dus au cancer, les maladies inflammatoires de l'intestin, le lupus érythémateux disséminé, le cancer du système lymphatique, l'hyperactivité thyroïde, et les effets secondaires des médicaments pour traiter le cancer ou le VIH. D'autre part, les déclencheurs de la SEP incluent l'âge (survient entre 20 et 40 ans), le sexe (les femmes sont plus touchées), les antécédents familiaux, certaines infections (infection d'Epstein Barr), la race (personnes blanches d'origine nord-européenne), le climat, faible taux de vitamine D, d'autres maladies auto-immunes telles que les maladies thyroïdiennes, l'anémie pernicieuse, le psoriasis, le diabète de type 1 et le tabagisme.
L'infographie ci-dessous présente les différences entre CIDP et MS sous forme de tableau pour une comparaison côte à côte.
Résumé – CIDP vs MS
CIDP et MS sont deux troubles démyélinisants (gaine de myéline). La CIDP est due à une inflammation des racines nerveuses et des nerfs du système nerveux périphérique et à la destruction de la gaine de myéline. La SEP est due à une inflammation des fibres nerveuses du système nerveux central et à la destruction de la gaine de myéline. C'est donc la principale différence entre CIDP et MS.
