La principale différence entre le syndrome de Guillain Barre et la myasthénie grave est que le syndrome de Guillain Barre est une maladie auto-immune caractérisée par une paralysie ascendante et une aréflexie, souvent secondaires à une infection, tandis que la myasthénie grave est une maladie auto-immune caractérisée par une faiblesse musculaire spécifique. groupes, en particulier les muscles oculaires et bulbaires.
Une maladie auto-immune est une condition médicale dans laquelle le système immunitaire attaque par erreur ses propres cellules corporelles. Normalement, le système immunitaire protège les propres cellules du corps contre les germes comme les bactéries et les virus. Cependant, dans les maladies auto-immunes, le système immunitaire confond des parties du corps comme les articulations et la peau comme étrangères et libère des protéines appelées auto-anticorps pour attaquer les cellules saines. Certaines maladies auto-immunes bien connues sont le diabète de type 1, la polyarthrite rhumatoïde, le psoriasis, la sclérose en plaques, le lupus érythémateux systématique, les maladies inflammatoires de l'intestin, le syndrome de Guillain Barre et la myasthénie grave.
Qu'est-ce que le syndrome de Guillain Barre ?
Le syndrome de Guillain Barre est une maladie auto-immune rare qui se caractérise par une paralysie ascendante et une aréflexie. Dans cette condition médicale, le système immunitaire du corps attaque ses propres nerfs. La faiblesse et les picotements dans les extrémités sont généralement les premiers symptômes. Ces sensations peuvent finir par se propager rapidement, provoquant une paralysie dans tout le corps. Dans sa forme sévère, le syndrome de Guillain Barre est une urgence médicale. La cause exacte est inconnue. Mais la plupart des personnes atteintes du syndrome de Guillain Barre ont une infection dans les six semaines qui les précèdent. Ces infections comprennent les infections respiratoires, gastro-intestinales ou le virus Zika.
Figure 01: Syndrome de Guillain Barre
Les symptômes du syndrome de Guillain Barre peuvent inclure des picotements, des sensations d'épingles et d'aiguilles dans les doigts, les orteils, les chevilles ou les poignets, une faiblesse dans les jambes qui s'étend au haut du corps, une marche instable, des difficultés avec les mouvements du visage, une double vision, douleur intense pouvant être douloureuse, difficulté à contrôler la vessie ou la fonction intestinale, rythme cardiaque rapide, pression artérielle basse ou élevée et difficulté à respirer. De plus, cette condition peut être diagnostiquée par les antécédents médicaux, l'examen physique, la ponction lombaire (ponction lombaire), l'électromyographie et les études de conduction nerveuse. En outre, les options de traitement du syndrome de Guillain Barre comprennent l'échange de plasma (plasmaphérèse), la thérapie par immunoglobulines, des médicaments pour soulager la douleur et prévenir les caillots sanguins et la thérapie physique.
Qu'est-ce que la myasthénie grave ?
La myasthénie grave est une maladie auto-immune qui se caractérise par une faiblesse de groupes musculaires spécifiques, en particulier les muscles oculaires et bulbaires. La myasthénie grave se caractérise par une faiblesse et une fatigue rapide de l'un des muscles sous contrôle volontaire. Ceci est causé par une rupture de la communication normale entre les nerfs et les muscles. Dans la myasthénie grave, le système immunitaire produit des anticorps qui bloquent ou détruisent de nombreux sites récepteurs des muscles pour un neurotransmetteur appelé acétylcholine. Certains chercheurs pensent que la glande thymus déclenche ou maintient la production d'anticorps qui bloquent l'acétylcholine. De plus, certains enfants souffrent de myasthénie grave néonatale et d'une forme héréditaire de myasthénie grave appelée syndrome myasthénique congénital.
Figure 02: Myasthénie grave
Les symptômes de cette affection peuvent inclure une faiblesse musculaire, l'affaissement d'une ou des deux paupières, une vision double, des troubles de l'élocution, des difficultés à avaler, des troubles de la mastication, des changements d'expressions faciales, des difficultés à marcher et des difficultés à tenir le cou. La myasthénie grave peut être diagnostiquée par un examen neurologique, des tests de poche de glace, une analyse de sang, une stimulation nerveuse répétitive, une électromyographie à fibre unique (EMG), une imagerie (scanner, IRM) et des tests de la fonction pulmonaire. De plus, les options de traitement de la myasthénie grave sont les médicaments (inhibiteurs de la cholinestérase, corticostéroïdes, immunosuppresseurs), la thérapie intraveineuse (plasmaphérèse, immunoglobuline intraveineuse, anticorps monoclonaux) et la chirurgie comme la thymectomie assistée par vidéo et la thymectomie assistée par robot.
Quelles sont les similitudes entre le syndrome de Guillain Barre et la myasthénie grave ?
- Le syndrome de Guillain Barre et la myasthénie grave sont deux types de maladies auto-immunes.
- Les deux conditions sont rares.
- Dans les deux conditions, des auto-anticorps qui attaquent les cellules saines normales du corps sont présents.
- Les deux conditions peuvent avoir des symptômes similaires.
- Ils sont traités avec des médicaments et des chirurgies spécifiques.
Quelle est la différence entre le syndrome de Guillain Barre et la myasthénie grave ?
Le syndrome de Guillain Barre est une maladie auto-immune caractérisée par une paralysie ascendante et une aréflexie, souvent secondaires à une infection, tandis que la myasthénie grave est une maladie auto-immune caractérisée par une faiblesse de groupes musculaires spécifiques, en particulier les muscles oculaires et bulbaires. C'est donc la principale différence entre le syndrome de Guillain Barre et la myasthénie grave. De plus, le syndrome de Guillain Barre est causé par une maladie auto-immune secondaire à une infection telle que le virus respiratoire, gastro-intestinal ou Zika. D'autre part, la myasthénie grave est causée par une maladie auto-immune qui bloque ou détruit de nombreux sites récepteurs des muscles pour un neurotransmetteur appelé acétylcholine.
L'infographie ci-dessous présente les différences entre le syndrome de Guillain Barre et la myasthénie grave sous forme de tableau pour une comparaison côte à côte.
Résumé – Syndrome de Guillain Barre vs Myasthénie Gravis
Les maladies auto-immunes sont des conditions médicales où le système immunitaire du corps attaque les cellules saines du corps par erreur. Le syndrome de Guillain Barre et la myasthénie grave sont deux maladies auto-immunes. Le syndrome de Guillain Barre est caractérisé par une paralysie ascendante et une aréflexie, souvent secondaires à une infection, tandis que la myasthénie grave est caractérisée par une faiblesse de groupes musculaires spécifiques, en particulier les muscles oculaires et bulbaires. Donc, ceci résume la différence entre le syndrome de Guillain Barre et la myasthénie grave.
