Quelle est la différence entre l'érythème polymorphe et le syndrome de Stevens Johnson

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Quelle est la différence entre l'érythème polymorphe et le syndrome de Stevens Johnson
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La principale différence entre l'érythème polymorphe et le syndrome de Stevens Johnson est que l'érythème polymorphe est un trouble cutané qui provoque principalement des lésions cibles sur les extrémités et est souvent déclenché par des agents infectieux tels que Mycoplasma et le virus de l'herpès simplex, tandis que Stevens-Johnson est une affection cutanée qui provoque principalement des éruptions cutanées et des muqueuses et est souvent déclenchée par des médicaments.

Les troubles cutanés varient considérablement en termes de symptômes et de gravité. Ces maladies de peau sont temporaires ou permanentes. Ils peuvent être indolores, douloureux ou potentiellement mortels. Certaines maladies de la peau sont causées par des causes situationnelles, et d'autres sont causées par des facteurs génétiques. L'érythème polymorphe et le syndrome de Stevens Johnson sont deux types d'affections cutanées rares.

Qu'est-ce que l'érythème polymorphe ?

L'érythème polymorphe est une affection cutanée généralement déclenchée par des agents infectieux tels que le mycoplasme et le virus de l'herpès simplex ou certains médicaments. Il est normalement bénin et disparaît en quelques semaines. Cette maladie de peau est rare. La forme grave touche souvent la bouche, les organes génitaux et les yeux; par conséquent, il met la vie en danger. C'est ce qu'on appelle l'érythème polymorphe majeur. L'érythème polymorphe touche principalement les adultes de moins de 40 ans bien qu'il puisse survenir à tout âge. De plus, l'érythème polymorphe touche davantage les hommes que les femmes. Les symptômes de l'érythème polymorphe peuvent inclure une éruption cutanée sur les extrémités (tendant à commencer sur les mains ou les pieds avant de se propager aux membres, au haut du corps et au visage), une température élevée, des maux de tête, une sensation de malaise, des plaies crues à l'intérieur de la bouche rendant difficile manger ou boire, lèvres enflées couvertes de croûtes, plaies sur les organes génitaux, yeux rouges douloureux, sensibilité à la lumière, vision floue et douleurs articulaires.

Érythème polymorphe vs syndrome de Stevens Johnson sous forme tabulaire
Érythème polymorphe vs syndrome de Stevens Johnson sous forme tabulaire

Figure 01: Érythème polymorphe

L'érythème polymorphe est traité par un examen clinique, des tests sanguins complets, des tests de la fonction hépatique, la VS, des tests sérologiques et des radiographies pulmonaires. En outre, les traitements de l'érythème polymorphe comprennent l'arrêt des médicaments qui déclenchent cette affection, les antihistaminiques et les crèmes hydratantes pour réduire les démangeaisons, les crèmes stéroïdes pour réduire les rougeurs et les gonflements, les analgésiques, les comprimés antiviraux, les bains de bouche anesthésiques pour soulager l'inconfort dans la bouche, les pansements pour arrêter les plaies être infecté, suivre un régime liquide doux, des antibiotiques si une infection bactérienne se développe et des gouttes pour les yeux si les yeux sont touchés.

Qu'est-ce que le syndrome de Stevens Johnson ?

Le syndrome de Stevens-Johnson est une affection rare et grave de la peau et des muqueuses. Cette affection cutanée commence par une réaction aux médicaments et provoque une éruption cutanée douloureuse qui se propage et forme des cloques. Le syndrome de Stevens-Johnson est une urgence médicale qui nécessite normalement une hospitalisation. Ce syndrome touche autant les hommes que les femmes. Une forme plus grave du syndrome de Stevens-Johnson est la nécrolyse épidermique toxique (TEN). La forme sévère concerne plus de 30 % de la surface cutanée et des lésions importantes des muqueuses. Les symptômes du syndrome de Stevens-Johnson comprennent une éruption cutanée rouge ou violette qui s'étend, une douleur généralisée inexpliquée, de la fièvre, des maux de bouche et de gorge, de la fatigue, des brûlures aux yeux, des cloques sur la peau, les muqueuses de la bouche, du nez, des yeux et organes génitaux et déchiquetage de la peau quelques jours après la formation de cloques.

De plus, le syndrome de Stevens-Johnson peut être diagnostiqué par un examen des antécédents médicaux, un examen physique, une biopsie cutanée, une culture de laboratoire, une imagerie (rayons X) et des tests sanguins. En outre, les traitements du syndrome de Stevens-Johnson comprennent l'arrêt des médicaments non essentiels, le remplacement des fluides et la nutrition, le soin des plaies (mettre de la vaseline sur la zone touchée), les soins oculaires, les analgésiques pour réduire l'inconfort, les stéroïdes topiques pour réduire l'inflammation des yeux et muqueuses, des antibiotiques pour contrôler les infections et des médicaments oraux ou injectés tels que les corticostéroïdes et les immunoglobulines intraveineuses.

Quelles sont les similitudes entre l'érythème polymorphe et le syndrome de Stevens-Johnson ?

  • L'érythème polymorphe et le syndrome de Stevens-Johnson sont deux types d'affections cutanées rares.
  • Les deux troubles cutanés peuvent être déclenchés par des médicaments.
  • Ils peuvent provoquer une éruption cutanée.
  • Les deux troubles cutanés peuvent être diagnostiqués par un examen physique.
  • Ils sont traités par des médicaments oraux ou topiques.

Quelle est la différence entre l'érythème polymorphe et le syndrome de Stevens Johnson ?

L'érythème polymorphe est une affection cutanée qui provoque principalement des lésions ciblées sur les extrémités et est souvent déclenchée par des agents infectieux tels que le mycoplasme et le virus de l'herpès simplex, tandis que le syndrome de Stevens-Johnson est une affection cutanée qui provoque principalement des éruptions cutanées. et des muqueuses et est souvent déclenchée par des médicaments. C'est donc la principale différence entre l'érythème polymorphe et le syndrome de Stevens Johnson.

L'infographie ci-dessous présente les différences entre l'érythème polymorphe et le syndrome de Stevens-Johnson sous forme de tableau pour une comparaison côte à côte.

Résumé - Érythème polymorphe vs syndrome de Stevens Johnson

L'érythème polymorphe et le syndrome de Stevens Johnson sont deux types d'affections cutanées rares. L'érythème polymorphe provoque principalement des lésions ciblées sur les extrémités et est souvent déclenché par des agents infectieux tels que le mycoplasme et le virus de l'herpès simplex. Stevens Johnson provoque principalement des éruptions cutanées et des muqueuses et est souvent déclenché par des médicaments. Donc, ceci résume la différence entre l'érythème polymorphe et le syndrome de Stevens Johnson.

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