La principale différence entre l'AAV et le lentivirus est que l'AAV a un génome d'ADN simple brin tandis que le lentivirus a un génome d'ARN.
Le virus adéno-associé (AAV) est un virus à ADN qui possède un génome à ADN simple brin. En revanche, les lentivirus sont des virus à ARN. L'AAV et le Lentivirus sont des systèmes efficaces de délivrance de gènes. Ils transfèrent efficacement des gènes dans des cellules de mammifères. De plus, ils sont utiles dans de nombreuses applications, notamment l'inactivation de gènes, l'expression de protéines et la thérapie génique.
Qu'est-ce que l'AAV ?
Le virus adéno-associé (AAV) est un virus à ADN. Il a un génome d'ADN simple brin qui est 4.8kb de taille. Il s'agit d'un virus non enveloppé, relativement simple et petit qui infecte les humains et les autres primates, provoquant une réponse immunitaire très légère. Il ne provoque pas de maladies. Même à l'état de type sauvage, l'AAV n'est pas pathogène pour l'homme.
Figure 01: AAV
Semblable aux lentivirus, l'AAV peut être conçu pour être utilisé comme un puissant outil de délivrance de gènes. En effet, les vecteurs viraux adéno-associés constituent la plateforme leader dans la thérapie génique des maladies humaines. Par conséquent, le virus adéno-associé recombinant est un vecteur de thérapie génique très prometteur.
Qu'est-ce qu'un Lentivirus ?
Lentivirus est un genre de rétrovirus. Ils appartiennent à la famille des rétroviridae. Les lentivirus comprennent le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), le virus de l'immunodéficience simienne (VIS), le virus de l'immunodéficience féline (FIV) et le virus de l'anémie infectieuse équine (EIAV). Les lentivirus ont un génome à ARN. Ce sont donc des virus à ARN. Ils possèdent l'enzyme transcriptase inverse. Cette enzyme peut convertir l'ARN en ADN avant son intégration dans le génome de l'hôte.
Figure 02: Lentivirus
Les lentivirus sont largement utilisés comme vecteurs pour délivrer de l'ADN dans les cellules de mammifères. Ils possèdent plusieurs caractéristiques clés qui sont utiles dans différents domaines, notamment la culture de cellules de mammifères, les modèles animaux et la thérapie génique. Ils sont capables d'infecter presque tous les types de cellules de mammifères. Ils peuvent être utilisés pour générer des lignées cellulaires stables ou conduire une expression génique stable dans les organes et les tissus in vivo. Les lentivirus utilisent la transduction pour injecter leur génome dans les cellules hôtes. Ils peuvent porter un insert ou un gène d'une taille maximale de 8 ko.
Généralement, les lentivirus sont sûrs à manipuler. Ils ne se reconvertissent pas en virus pathogènes. Cependant, les lentivirus présentent plusieurs inconvénients, tels que l'origine du VIH et son intégration dans le génome de l'hôte, etc. Lorsqu'ils s'intègrent de manière aléatoire, cela peut entraîner une mutagenèse par insertion en perturbant d'autres gènes importants entraînant des conséquences graves. Par conséquent, les vecteurs lentiviraux auto-inactivants sont conçus avec une régulation appropriée de l'intégration dans le génome de l'hôte.
Quelles sont les similitudes entre l'AAV et le Lentivirus ?
- AAV et lentivirus sont des outils efficaces pour le transfert de gènes:
- Ils fonctionnent comme des vecteurs délivrant l'ADN dans les cellules.
- Les deux utilisent la transduction pour injecter de l'ADN dans les cellules.
- Ils doivent être génétiquement modifiés pour être utilisés en thérapie génique.
Quelle est la différence entre AAV et Lentivirus ?
AAV est un virus à ADN qui n'est pas pathogène pour l'homme, tandis que le lentivirus est un genre de rétrovirus pathogènes pour l'homme. C'est donc la principale différence entre AAV et Lentivirus. Comparé au lentivirus, l'AAV est relativement simple et petit. De plus, l'AAV peut contenir un insert de 4,5 kb, tandis que les lentivirus peuvent contenir un insert de 8 kb.
L'infographie ci-dessous présente les différences entre l'AAV et le lentivirus sous forme de tableau pour une comparaison côte à côte.
Résumé – AAV vs Lentivirus
AAV et lentivirus sont des virus utiles comme vecteurs de thérapie génique. L'AAV est un virus à ADN qui n'est pas pathogène pour l'homme. Il est responsable d'une réponse immunitaire très modérée, contrairement aux lentivirus. Les lentivirus sont des rétrovirus qui causent des maladies mortelles. Ce sont des virus à ARN. Le VIH est un lentivirus. Une fois conçu, le lentivirus agit comme un système efficace de délivrance de gènes. Ainsi, ceci résume la différence entre AAV et Lentivirus.
