La principale différence entre CAR-T et CRISPR est que CAR-T est une immunothérapie développée pour traiter les hémopathies malignes à l'aide des propres cellules immunitaires d'un patient, tandis que CRISPR est un outil récent d'édition de gènes adapté à partir d'un système immunitaire naturel. dans les bactéries.
Le cancer est le résultat d'une croissance cellulaire anormale, et c'est l'une des principales causes de décès dans le monde. Il existe différents types de cancers. Le cancer du sang ou cancer hématologique est l'un de ces cancers, qui est très difficile à traiter et à guérir.
La thérapie cellulaire CAR-T est une méthode d'immunothérapie qui peut traiter les cancers du sang. Généralement, les cellules cancéreuses ont des antigènes. Dans la thérapie cellulaire CAR-T, les cellules T sont génétiquement modifiées pour produire des récepteurs antigéniques chimériques sur leurs surfaces, qui peuvent reconnaître des antigènes spécifiques sur les cellules cancéreuses et les attaquer. CRISPR est un système immunitaire naturellement présent dans les bactéries contre les virus et autres agents pathogènes. Il se compose de deux types d'ARN et de protéines Cas. CAR-T et CRISPR peuvent être combinés afin de surmonter les défis de la thérapie cellulaire CAR-T lorsqu'ils ne ciblent que les cellules cancéreuses.
Qu'est-ce que CAR-T ?
Chimeric Antigen Receptor T cells therapy est une immunothérapie développée pour traiter les hémopathies malignes telles que les cancers du sang. Cette stratégie utilise l'effet immunitaire des lymphocytes T. Cela se fait par la transformation de cellules T en utilisant la technique du génie génétique. Par conséquent, CAR-T agit contre les cancers en utilisant les propres cellules T du patient.
Les cellules T doivent d'abord être séparées du sang du patient. Ensuite, les cellules T devraient être génétiquement modifiées, introduisant un nouveau gène artificiel pour produire des récepteurs sur leurs surfaces cellulaires. Ces récepteurs sont appelés récepteurs antigéniques chimériques ou CAR, et ils sont fabriqués par l'homme. Une fois formés, ces récepteurs sont capables de reconnaître et d'attaquer les antigènes (protéines spécifiques) des cellules tumorales. Les cellules T génétiquement modifiées ciblent et attaquent des cellules cancéreuses spécifiques. Des quantités suffisantes de cellules CRA-T sont cultivées en laboratoire et administrées au patient sous forme de perfusion. Généralement, les cellules cancéreuses ont des antigènes. Nos cellules immunitaires ne possèdent pas de récepteurs pour les reconnaître. Par conséquent, la thérapie CAR-T est une nouvelle technologie pour le traitement des cancers.
Figure 01: CAR-T
Cette immunothérapie est une stratégie curative prometteuse dans le traitement des hémopathies malignes et solides. Cependant, comme d'autres traitements contre le cancer, CAR-T présente également des effets secondaires différents. Certains des effets secondaires du CAR-T sont le syndrome de libération de cytokines (SRC), la libération massive de cytokines dans la circulation sanguine entraînant une forte fièvre et une chute de la pression artérielle, une aplasie des cellules B et un gonflement du cerveau ou un œdème cérébral.
Qu'est-ce que CRISPR ?
Clustered courts répétitions palindromiques régulièrement espacées ou CRISPR est une technologie efficace d'édition de gènes. Il peut être utilisé pour effectuer des modifications génétiques dans les génomes. C'est un outil d'édition de gènes largement utilisé dans la recherche scientifique sur les gènes knock-out ou knock-in dans le génome des mammifères.
Les séquences CRISPR sont dérivées de l'ADN d'un bactériophage qui avait précédemment attaqué des bactéries. Ces séquences sont utilisées comme mémoires pour détecter et détruire l'ADN viral lors d'infections ultérieures. CRISPR/Cas9 est un mécanisme de défense naturel chez les bactéries et les archées contre les agents pathogènes viraux. Il existe deux types d'ARN (ARNcr et ARNtracr) dans CRISPR, et il existe des protéines associées à CRISPR (protéines Cas). Lorsqu'elle est guidée par l'ARN, la protéine Cas9 peut créer des cassures double brin dans les séquences cibles, désactivant l'ADN viral en introduisant des mutations par le mécanisme de réparation naturel de la cellule, en particulier par la jonction d'extrémité non homologue.
Figure 02: CRISPR
Ce mécanisme est utilisé dans l'édition génomique des cellules humaines afin de cliver un gène d'intérêt. Il est reconnu comme simple, facile à utiliser, plus rapide, moins cher et comme l'outil d'édition de gènes le plus efficace. En 2020, un prix Nobel a été décerné pour la découverte du système d'édition du génome CRISPR/Cas9.
Quelles sont les similitudes entre CAR-T et CRISPR ?
- CAR-T et CRISPR peuvent se combiner afin de libérer le potentiel thérapeutique de la thérapie cellulaire CAR T.
- CAR-T et CRISPR utilisent des techniques de génie génétique.
Quelle est la différence entre CAR-T et CRISPR ?
CAR-T est une immunothérapie développée pour traiter les hémopathies malignes, tandis que CRISPR est un nouvel outil d'édition de gènes. C'est donc la principale différence entre CAR-T et CRISPR. De plus, dans la thérapie cellulaire CAR-T, les cellules T sont génétiquement modifiées pour produire des récepteurs antigéniques chimériques sur leurs surfaces cellulaires. Alors que, dans CRISPR, les ARN guident les protéines Cas pour cliver l'ADN viral afin de désactiver les gènes viraux. En outre, CAR-T est principalement utilisé pour traiter les cancers, tandis que CRISPR est utilisé pour l'édition de gènes.
L'infographie ci-dessous répertorie les différences entre CAR-T et CRISPR sous forme de tableau pour une comparaison côte à côte.
Résumé – CAR-T vs CRISPR
Dans la thérapie cellulaire CAR-T, les cellules T sont conçues pour produire des récepteurs antigéniques chimériques (CAR) afin de reconnaître et d'attaquer des antigènes spécifiques sur les cellules cancéreuses. La thérapie cellulaire CAR-T est une immunothérapie développée pour traiter les cancers, en particulier les cancers du sang. CRISPR est un système immunitaire observé chez les bactéries et les archées contre les agents pathogènes viraux. CRISPR est utilisé comme nouvel outil d'édition de gènes afin d'effectuer des modifications génétiques pour traiter certaines maladies. Voici donc le résumé de la différence entre CAR-T et CRISPR.
