La principale différence entre la pharmacocinétique et la pharmacodynamique est que la pharmacocinétique étudie comment un organisme affecte un médicament tandis que la pharmacodynamique étudie comment un médicament affecte un organisme.
La pharmacologie est l'étude des interactions entre un médicament et un organisme. La pharmacocinétique et la pharmacodynamique sont les principales composantes de la pharmacologie. Cela montre les interactions entre les substances chimiques endogènes et exogènes et les organismes vivants. La pharmacocinétique et la pharmacodynamique font partie des études bioanalytiques sur les grandes molécules. Ces études contribuent à la découverte et au développement de nouveaux médicaments dans l'industrie pharmaceutique.
Qu'est-ce que la pharmacocinétique ?
La pharmacocinétique étudie comment un organisme affecte un médicament. Il décrit comment le corps réagit à un produit chimique ou xénobiotique spécifique après son administration à un organisme. La pharmacocinétique d'un médicament dépend de quelques facteurs tels que l'âge, le sexe, la fonction rénale, la constitution génétique du patient ainsi que les propriétés chimiques du médicament. Les propriétés de la pharmacocinétique des produits chimiques sont affectées par la voie d'administration et la dose de médicament. Cela affecte également le taux d'absorption.
Figure 01: Pharmacocinétique vs Pharmacodynamique
Processus de pharmacocinétique
Il existe un modèle pour observer les processus qui se déroulent en pharmacocinétique. Le modèle est divisé en cinq compartiments et appelé schéma LADME. LADME fait référence à la libération, l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion. La libération est la libération du médicament pour produire un médicament final. L'absorption est le processus par lequel le médicament ou la substance pénètre dans le système de circulation sanguine. La distribution est la dispersion du médicament ou des substances dans les fluides et les tissus du corps. Le métabolisme est la reconnaissance de la substance étrangère par l'organisme et la transformation irréversible des composés initiaux en métabolites. L'excrétion est l'élimination des substances du corps. Les analyses pharmacocinétiques sont caractérisées par la concentration du médicament en fonction du temps dans une courbe dose-réponse.
Qu'est-ce que la pharmacodynamie ?
La pharmacodynamique est l'étude des effets biochimiques et physiologiques des médicaments sur l'organisme. Il montre l'interaction du médicament avec les récepteurs tissulaires situés au niveau des membranes cellulaires ou dans le liquide intracellulaire. La pharmacodynamique joue un rôle important dans les relations dose-réponse. C'est la relation entre la concentration du médicament et son effet. Il existe sept actions principales des médicaments sur la façon dont ils agissent sur le corps. Ce sont l'action stimulante, l'action déprimante, l'action bloquante/antagoniste, l'action stabilisatrice, l'action d'échange/remplacement, la réaction chimique bénéfique directe et la réaction chimique nocive directe.
Figure 02: Pharmacodynamie
Les actions stimulantes et dépressives ont un effet agoniste direct sur les récepteurs et des effets en aval. Pendant l'action bloquante/antagoniste, le médicament se lie au récepteur sans l'activer. Pendant l'action stabilisatrice, le médicament est neutre. Il n'agit pas comme un stimulant ou un dépresseur. L'action d'échange/remplacement aide le médicament à s'accumuler pour former une réserve. La réaction chimique bénéfique directe prévient les dommages causés par les radicaux libres, tandis que la réaction chimique nocive directe entraîne la destruction des cellules. Les analyses pharmacodynamiques sont caractérisées par l'effet du médicament en fonction du temps dans la courbe dose-réponse.
Quelles sont les similitudes entre la pharmacocinétique et la pharmacodynamique ?
- La pharmacocinétique et la pharmacodynamique concernent la concentration d'un médicament dans l'organisme.
- Les analyses pharmacocinétiques et pharmacodynamiques jouent un rôle important dans la caractérisation de l'exposition aux médicaments, la prédiction des doses de médicaments, l'estimation des taux d'élimination et d'absorption des médicaments, l'évaluation de la bioéquivalence relative, la caractérisation de la variabilité, l'établissement des marges de sécurité et des caractéristiques d'efficacité et la compréhension de l'effet concentration relations.
Quelle est la différence entre la pharmacocinétique et la pharmacodynamique ?
La pharmacocinétique est le mouvement des médicaments dans le corps et la façon dont le corps affecte le médicament. La pharmacodynamique est la réponse biologique de l'organisme aux médicaments. C'est donc la principale différence entre la pharmacocinétique et la pharmacodynamique. De plus, la pharmacocinétique montre l'exposition aux médicaments par libération, absorption, distribution, métabolisme et excrétion. La pharmacodynamique montre la réponse aux médicaments par le biais d'interactions biochimiques et moléculaires.
L'infographie ci-dessous répertorie les différences entre la pharmacocinétique et la pharmacodynamique sous forme de tableau.
Résumé - Pharmacocinétique vs Pharmacodynamique
La pharmacologie est l'étude des interactions entre un médicament et un organisme. La pharmacocinétique est l'étude de la façon dont un organisme affecte un médicament. Il décrit comment le corps réagit à un produit chimique ou xénobiotique spécifique après son administration à un organisme. La pharmacodynamique est l'étude des effets biochimiques et physiologiques des médicaments sur l'organisme. Il décrit l'interaction du médicament avec les récepteurs tissulaires situés au niveau des membranes cellulaires ou dans le liquide intracellulaire. La pharmacocinétique repose sur cinq principes: libération, absorption, distribution, métabolisme et excrétion. La pharmacodynamique joue un rôle important dans les relations dose-réponse. C'est la relation entre la concentration du médicament et son effet. L'analyse pharmacocinétique (concentration du médicament en fonction du temps) et l'analyse pharmacodynamique (effet du médicament en fonction du temps) agissent comme des outils importants dans la découverte et le développement de nouveaux médicaments. Ainsi, cela résume la différence entre la pharmacocinétique et la pharmacodynamique.
