La principale différence entre le neuroblastome et le médulloblastome est que le neuroblastome est un cancer des cellules nerveuses immatures qui commence à l'extérieur du cerveau, généralement dans le tissu nerveux près de la colonne vertébrale supérieure, de la poitrine, de l'abdomen ou du bassin, tandis que le médulloblastome est un cancer du cerveau qui commence dans la partie inférieure du dos du cerveau appelée le cervelet.
Le système nerveux est un ensemble complexe de nerfs. Les cellules spécialisées du système nerveux sont appelées neurones. Ces cellules transmettent des signaux entre différentes parties du corps. C'est le câblage électrique du corps. Il existe deux types de systèmes nerveux dans le corps: le système nerveux central et le système nerveux périphérique. Le système nerveux central comprend le cerveau, la moelle épinière et les nerfs, tandis que le système nerveux périphérique comprend les neurones sensoriels, les ganglions et les nerfs qui se connectent les uns aux autres et au système nerveux central. Le neuroblastome et le médulloblastome sont des cancers liés au système nerveux.
Qu'est-ce que le neuroblastome ?
Le neuroblastome est un cancer qui prend naissance dans certaines formes très précoces de cellules nerveuses. Souvent, ces cellules nerveuses sont immatures et se trouvent dans un embryon ou un fœtus. Elle survient chez les nourrissons et les jeunes enfants mais est rare chez les enfants de plus de 10 ans. Les neuroblastomes se trouvent dans les cellules neuronales précoces appelées neuroblastes. Ces neuroblastes sont dans le système nerveux sympathique. Le système nerveux sympathique fait partie du système nerveux autonome et comprend des fibres nerveuses le long de la moelle épinière, des ganglions et des cellules nerveuses trouvées dans la médulla de la glande surrénale.
Figure 01: Neuroblastome
La plupart des neuroblastomes commencent dans les ganglions nerveux sympathiques de l'abdomen. Environ la moitié de ce qui précède commence dans la glande surrénale. Le reste du neuroblastome commence dans les ganglions sympathiques près de la poitrine, du cou ou du bassin. Certains neuroblastomes se propagent et se développent rapidement, tandis que d'autres se développent très lentement. Parfois, chez les jeunes enfants, les cellules tumorales meurent d'elles-mêmes et disparaissent sans raison. Dans d'autres cas, les cellules tumorales mûrissent d'elles-mêmes et se transforment en cellules ganglionnaires normales. Ainsi, ils cessent de se diviser, ce qui fait de la tumeur un ganglioneurome bénin. Pour le neuroblastome à haut risque, la chimiothérapie, la radiothérapie et la chirurgie peuvent être utilisées comme traitements.
Qu'est-ce que le médulloblastome ?
Le médulloblastome est un cancer du cerveau qui prend naissance dans la partie inférieure du dos du cerveau, qui est impliquée dans la coordination musculaire, l'équilibre et le mouvement. Le médulloblastome a tendance à se propager à d'autres régions du cerveau et de la moelle épinière par le liquide céphalo-rachidien. C'est un type de tumeur embryonnaire. Le médulloblastome commence dans les cellules fœtales du cerveau. Le médulloblastome n'est pas héréditaire. Mais des maladies comme le syndrome de Gorlin ou le syndrome de Turcot peuvent augmenter le risque de ce type de cancer. D'après les mutations génétiques, il existe au moins quatre sous-types de médulloblastome.
Figure 02: Médulloblastome
Le plus souvent, le médulloblastome survient chez les jeunes enfants. Les symptômes du médulloblastome peuvent inclure des maux de tête, de la fatigue, des nausées, des étourdissements, une mauvaise coordination, une vision double, une marche instable, etc. Cette condition peut être diagnostiquée par des examens neurologiques, un scanner, une IRM, une biopsie et une ponction lombaire. Les traitements du médulloblastome comprennent généralement une intervention chirurgicale après une radiothérapie ou une chimiothérapie.
Quelles sont les similitudes entre le neuroblastome et le médulloblastome ?
- Le neuroblastome et le médulloblastome sont des tumeurs liées au système nerveux.
- Ce sont des types de tumeurs embryonnaires.
- Les deux sont fréquents chez les enfants.
- Ils ont des schémas thérapeutiques communs tels que la chirurgie et la radiothérapie.
- Ils sont tous deux rares chez les adultes.
Quelle est la différence entre le neuroblastome et le médulloblastome ?
Le neuroblastome est un cancer des cellules nerveuses immatures qui prend naissance à l'extérieur du cerveau, généralement dans le tissu nerveux près de la partie supérieure de la colonne vertébrale, de la poitrine, de l'abdomen ou du bassin. D'autre part, le médulloblastome est un cancer du cerveau qui commence dans la partie inférieure du dos du cerveau appelée cervelet. C'est donc la principale différence entre le neuroblastome et le médulloblastome. De plus, le neuroblastome peut être héréditaire, mais le médulloblastome n'est pas héréditaire.
L'infographie ci-dessous montre les différences entre le neuroblastome et le médulloblastome sous forme de tableau.
Résumé – Neuroblastome vs Médulloblastome
Les cancers du cerveau et du système nerveux sont le deuxième type de cancer le plus répandu chez l'enfant après la leucémie. Ces types de cancers se développent dans le cerveau, la moelle épinière ou d'autres cellules nerveuses du système nerveux. Le neuroblastome est un cancer qui prend naissance à l'extérieur du cerveau dans certaines formes immatures très précoces de cellules nerveuses situées près de la partie supérieure de la colonne vertébrale, de la poitrine, de l'abdomen ou du bassin. Le médulloblastome est un cancer du cerveau qui prend naissance dans le cervelet. Voici donc le résumé de la différence entre le neuroblastome et le médulloblastome.
