La principale différence entre l'énergie de stabilisation du champ cristallin et l'énergie de division est que l'énergie de stabilisation du champ cristallin fait référence à la différence d'énergie entre l'énergie de la configuration électronique du ligand et l'énergie de la configuration électronique du champ isotrope. Pendant ce temps, l'énergie de division du champ cristallin fait référence à la différence d'énergie entre les orbitales d des ligands.
Les termes énergie de stabilisation du champ cristallin et énergie de division relèvent de la théorie du champ cristallin. La théorie du champ cristallin ou CFT est un concept chimique qui décrit la décomposition des dégénérescences des orbitales d'électrons dues à une distribution de charge dans l'environnement. Cette théorie est très utile pour expliquer les propriétés des complexes de métaux de transition.
Qu'est-ce que l'énergie de stabilisation du champ cristallin ?
L'énergie de stabilisation du champ cristallin ou CFSE fait référence à la différence d'énergie entre l'énergie de la configuration électronique du ligand et l'énergie de la configuration électronique du champ isotrope. Lorsqu'un ligand se rapproche du centre métallique, il y a une répulsion entre les électrons du ligand et les électrons de l'atome métallique. En conséquence, les orbitales d de l'atome de métal ont tendance à se scinder en deux ensembles lorsque le ligand s'approche de l'atome de métal. Les deux ensembles de niveaux orbitaux sont nommés eg et t2g La différence d'énergie entre ces deux ensembles de niveaux d'énergie est égale à l'énergie de stabilisation du champ cristallin. Ainsi, cette valeur d'énergie explique la force de la force répulsive entre les électrons du ligand et les électrons de l'atome de métal.
Figure 01: Deux séries de fractionnement orbital
Il y a quelques facteurs qui peuvent affecter l'énergie de stabilisation du champ cristallin:
- Nature du ligand
- Nature de l'atome métallique central
- Géométrie du complexe de coordination
- Numéro quantique de l'atome de métal central
Qu'est-ce que Crystal Field Splitting Energy ?
L'énergie de division du champ cristallin fait référence à la différence d'énergie entre les orbitales d des ligands. Un autre nom pour ce terme est l'énergie de division du champ de ligand. Nous utilisons la lettre grecque Δ pour désigner la division du champ cristallin.
Figure 02: Trois ensembles de fractionnement orbital
Dans la division du champ cristallin, les orbitales d de l'atome de métal central ont tendance à se diviser en deux ou plusieurs niveaux d'énergie pour permettre aux ligands de se lier à l'atome de métal via une liaison coordonnée. La différence d'énergie entre les niveaux de séparation orbitale d est appelée l'énergie de séparation du champ cristallin.
Quelle est la différence entre l'énergie de stabilisation du champ cristallin et l'énergie de fractionnement ?
Les termes énergie de stabilisation du champ cristallin et énergie de division relèvent de la théorie du champ cristallin. le différence clé entre la stabilisation du champ cristallin et l'énergie de division est que l'énergie de stabilisation du champ cristallin fait référence à la différence d'énergie entre l'énergie de la configuration électronique du ligand et l'énergie de la configuration électronique du champ isotrope. Mais, l'énergie de division du champ cristallin fait référence à la différence d'énergie entre les orbitales d des ligands.
L'infographie ci-dessous résume la différence entre la stabilisation du champ cristallin et l'énergie de division.
Résumé - Énergie de stabilisation du champ cristallin vs énergie de fractionnement
Les termes énergie de stabilisation du champ cristallin et énergie de division relèvent de la théorie du champ cristallin. La principale différence entre la stabilisation du champ cristallin et l'énergie de division est que l'énergie de stabilisation du champ cristallin fait référence à la différence d'énergie entre l'énergie de la configuration électronique du ligand et le champ isotrope. Mais, l'énergie de division du champ cristallin fait référence à la différence d'énergie entre les orbitales d des ligands.
