La principale différence entre la disomie uniparentale et l'empreinte génomique est que la disomie uniparentale fait référence à plusieurs ensembles de processus tels que la réception de deux copies du chromosome ou d'une partie du chromosome, tandis que l'empreinte génomique fait référence au processus dans lequel une copie du le gène est inactivé.
La disomie uniparentale et l'empreinte génomique sont des phénomènes rares qui se produisent au niveau moléculaire. Ces processus régulent l'expression des gènes chez les eucaryotes. De plus, ces processus jouent actuellement un rôle important dans le diagnostic des maladies et la génétique moléculaire.
Qu'est-ce que la disomie uniparentale ?
La disomie uniparentale est le phénomène où un individu reçoit deux copies d'un chromosome. Il peut également faire référence au phénomène de réception d'une partie du chromosome d'un parent. La disomie uniparentale est un événement aléatoire qui se produit au cours du développement des gamètes. L'effet de la disomie uniparentale repose principalement sur l'hérédité et l'expression des gènes particuliers. Ainsi, dans certains cas, la disomie uniparentale peut affecter la progéniture. Par conséquent, cela peut soit conduire à la surexpression d'un gène particulier, soit à la perte de fonction du gène.
Figure 01: Disomie uniparentale
La disomie uniparentale peut entraîner des aberrations chromosomiques et certains troubles héréditaires. Certains d'entre eux comprennent le syndrome de Prader-Willi et le syndrome d'Angelman. Le syndrome de Prader-Willi est associé à l'obésité et à une prise alimentaire incontrôlée, tandis que le syndrome d'Angelman entraîne une incapacité des caractères intellectuels et des troubles de la parole. Cependant, la disomie uniparentale peut également conduire à l'apparition de cancers et à l'expression de tumeurs. C'est donc l'un des inconvénients les plus puissants de la disomie uniparentale.
Qu'est-ce que l'empreinte génomique ?
L'empreinte génomique a lieu principalement au cours des premières étapes du développement d'un organisme. Même si chaque individu hérite de deux copies d'un gène, dans la plupart des cas, une seule copie du gène est sous sa forme active et l'autre sous sa forme inactive. De plus, cela peut avoir lieu dans certains gènes, où une copie est activée et l'autre est désactivée.
Figure 02: Impression du génome
L'empreinte génomique est importante pour maintenir la constitution des gènes dans la progéniture. La facilitation de l'empreinte génomique se fait par le processus de méthylation. La méthylation de certaines bases ou la méthylation des histones conduira à la modification du génome. Et cela conduira à l'empreinte génomique.
En attendant, tous les gènes ne sont pas capables de subir une empreinte génomique. Cependant, cela aide également à identifier les modèles de relations évolutives. De plus, les gènes imprimés se regroupent généralement dans des régions chromosomiques.
Quelles sont les similitudes entre la disomie uniparentale et l'empreinte génomique ?
- Les deux processus ont lieu chez les eucaryotes.
- De plus, les deux se déroulent au niveau moléculaire.
- Les deux processus impliquent des stratégies génétiques et héréditaires.
- Ces processus peuvent être diagnostiqués à l'aide de techniques moléculaires telles que la réaction en chaîne par polymérase, etc.
- Le résultat peut soit entraîner un effet drastique, soit rester sans effet selon la position du gène.
Quelle est la différence entre la disomie uniparentale et l'empreinte génomique ?
La disomie uniparentale et l'empreinte génomique sont deux concepts différents. La disomie uniparentale implique un seul organisme parent, tandis que l'empreinte génomique implique les deux parents. La disomie uniparentale a lieu au point de méiose formant les gamètes. En revanche, l'empreinte génomique a lieu chez la progéniture après le processus de fécondation. C'est donc la principale différence entre la disomie uniparentale et l'empreinte génomique.
L'infographie ci-dessous présente plus d'informations sur la différence entre la disomie uniparentale et l'empreinte génomique.
Résumé – Disomie uniparentale vs empreinte génomique
En résumant la différence entre la disomie uniparentale et l'empreinte génomique; la disomie uniparentale est le phénomène où un parent donne les deux copies d'une copie du gène à la progéniture. Par conséquent, cela aura un impact direct sur les modèles d'héritage de l'organisme respectif. En revanche, l'empreinte génomique fait référence au phénomène d'inactivation d'une copie du gène chez la progéniture. Par conséquent, l'empreinte génomique a lieu après le processus de fécondation. Cependant, ces deux phénomènes sont importants dans la régulation des gènes chez les eucaryotes.
