La principale différence entre l'inactivation de X et l'empreinte génomique est que l'inactivation de X est le processus par lequel une copie du chromosome X est inactivée chez certaines femmes, tandis que l'empreinte génomique est un processus qui dépend du parent d'origine et c'est le processus dans lequel des copies de gènes sont exprimées de manière différentielle.
L'inactivation de X et l'empreinte génomique sont deux processus qui peuvent conduire à une expression monoallélique. En termes simples, les deux phénomènes provoquent la désactivation d'une copie d'un gène. L'empreinte génomique a lieu dans des gènes spécifiques, tandis que l'inactivation de X provoque l'inactivation de gènes dans l'ensemble du chromosome X. Cependant, les deux processus entraînent une diminution de l'expression des gènes.
Qu'est-ce que l'inactivation X ?
L'inactivation du X a lieu chez certaines femelles. C'est l'inactivation d'un chromosome X, qui devient une structure transcriptionnellement inactive lors de l'inactivation de X. Une fois que cela se produit, ce chromosome X restera inactif pendant toute la durée de vie de la cellule et de ses descendants dans l'organisme. Le chromosome X inactivé se condense en une structure compacte appelée corps de Barr, et il est maintenu de manière stable dans un état silencieux.
Figure 01: X Inactivation
Le processus d'inactivation de X dépend du contrôle de deux ARN complémentaires non codants. De plus, l'inactivation de X peut se produire de manière aléatoire ou en raison de l'empreinte. De plus, l'inactivation de X ne se produit pas chez les hommes, qui n'ont qu'un seul chromosome X.
Qu'est-ce que l'empreinte génomique ?
La progéniture hérite de deux copies de gènes de ses parents. Un exemplaire vient de la mère et l'autre du père. Les deux copies du gène sont souvent fonctionnelles ou sous forme active. Dans certains cas, une seule copie de gène reste sous sa forme active tandis que l'autre est sous sa forme inactive. Par conséquent, une copie est activée tandis que l'autre est désactivée. Ainsi, c'est le processus appelé empreinte génomique. L'empreinte génomique se produit principalement au cours des premières étapes du développement d'un organisme et n'obéit pas aux règles de l'héritage mendélien traditionnel. De plus, dans l'empreinte génomique, la copie du gène active dépend du parent d'origine.
Figure 02: Impression génomique
Chez l'homme, seul un petit pourcentage de gènes subit une empreinte génomique. La majorité des gènes ne sont pas capables de subir une empreinte génomique. Cependant, cela aide également à identifier les modèles de relations évolutives. De plus, les gènes imprimés se regroupent généralement dans des régions chromosomiques. Chez l'homme, il existe deux principaux groupes de gènes imprimés dans le bras court (p) du chromosome 11 et le bras long (q) du chromosome 15.
L'empreinte génomique peut provoquer des maladies dues à des délétions ou à des mutations dans les gènes à empreinte. Quelques exemples de ce type de maladies génétiques sont le syndrome de Prader-Willi, le syndrome d'Angelman, l'infertilité masculine et certains types de cancers.
Quelles sont les similitudes entre l'inactivation de X et l'empreinte génomique ?
- Une copie de gène peut être désactivée en raison à la fois de l'inactivation de X et de l'empreinte génomique.
- Les deux conduisent à des maladies génétiques.
Quelle est la différence entre l'inactivation de X et l'empreinte génomique ?
L'inactivation X fait référence à l'inactivation d'un chromosome X entier chez certains mammifères femelles. En revanche, l'empreinte génomique fait référence à l'expression différentielle des copies de gènes en fonction du parent d'origine. C'est donc la principale différence entre l'inactivation de X et l'empreinte génomique.
De plus, l'inactivation de X se produit dans l'ensemble du chromosome X, tandis que l'empreinte génomique se produit dans certains gènes spécifiques. Par conséquent, nous pouvons considérer cela comme une autre différence entre l'inactivation de X et l'empreinte génomique.
Résumé - Inactivation X vs empreinte génomique
L'inactivation du X est le processus par lequel un chromosome X entier devient inactivé chez certaines femmes. En revanche, l'empreinte génomique est le processus dans lequel deux copies d'un gène sont exprimées de manière différentielle. Cela dépend du parent d'origine. L'empreinte génomique n'obéit pas aux règles mendéliennes traditionnelles de l'hérédité. L'inactivation de X et l'empreinte génomique sont responsables de l'expression monoallélique des gènes. Cependant, l'inactivation de X a lieu dans l'ensemble du chromosome X tandis que l'empreinte génomique a lieu dans certains gènes spécifiques. C'est donc la principale différence entre l'inactivation de X et l'empreinte génomique.
