Différence clé - Giemsa Stain vs Wright Stain
Dans le cadre de la microscopie, la coloration est considérée comme une étape essentielle lors de l'amélioration du contraste de l'image microscopique, notamment pour mettre en évidence différentes structures dans les tissus biologiques. Lors de la coloration des frottis de sang périphérique et de moelle osseuse, les colorations de Wright et de Giemsa sont utilisées. Ces taches sont connues sous le nom de taches de Romanowsky. Ces deux colorants sont composés de composants importants: bleu de méthylène oxydé, éosine Y et colorants azur B. La fonction du bleu de méthylène et de l'azur B est de colorer le noyau avec des couleurs variant du bleu au violet. Ces colorations sont largement utilisées lors de l'étude de la morphologie des globules rouges et lors de la réalisation de numérations différentielles des globules blancs. Le diagnostic de différentes conditions pathologiques telles que la leucémie pourrait être réalisé grâce à des procédures de coloration de Romanowsky. La coloration de Wright est utilisée pour différencier les cellules sanguines constituées d'un mélange d'éosine et de bleu de méthylène. La coloration au Giemsa est utilisée lors de la coloration des cellules bactériennes ainsi que des cellules humaines et pourrait être combinée avec la coloration de Wright pour développer la coloration de Giemsa Wright. C'est la principale différence entre la coloration de Giemsa et la coloration de Wright.
Figure 01: Coloration de Giemsa
La solution de Giemsa contient du bleu de méthylène, de l'azur B et de l'éosine et la coloration est préparée commercialement à l'aide de poudre de Giemsa. La stabilité de la tache dépend de l'azur de méthylène et de son mélange avec le bleu de méthylène qui forme un éosinate. La coloration de Giemsa est particulière pour les groupes phosphate dans le brin d'ADN, et elle s'attache aux zones où une grande quantité de liaisons adénine-thymine sont présentes. Dans la méthode de coloration Giemsa, une fine couche de l'échantillon est placée initialement sur une lame microscopique avec quelques gouttes de méthanol pur pendant environ 30 secondes. Ensuite, la lame est immergée dans une solution de colorant Giemsa à 5 %, fraîchement préparée, pendant environ 20 à 30 minutes. Enfin, la lame est lavée à l'eau du robinet et mise à sécher. La coloration de Giemsa est connue sous le nom de coloration différentielle car la coloration de Wright-Giemsa se forme lorsque la coloration de Wright est combinée avec le Giemsa. Par conséquent, il peut être utilisé dans l'étude des bactéries pathogènes attachées aux cellules humaines. Ici, les cellules humaines et les cellules bactériennes sont colorées avec déférence et les couleurs violettes et roses sont observées respectivement.
Qu'est-ce que la teinture de Wright ?
La teinture de Wright porte le nom de James Homer Wright qui a modifié la teinture de Romanowsky. La coloration de Wright est utilisée pour différencier les types de cellules sanguines car elle aide à distinguer les types de cellules sanguines. En conséquence, les infections peuvent être diagnostiquées en observant le nombre de globules blancs. La tache est un mélange d'éosine, qui est de couleur rouge, et de bleu de méthylène. La coloration de Wright est utilisée pour colorer et observer des échantillons d'urine, des frottis sanguins périphériques et des aspirations de moelle osseuse au microscope optique. La coloration de Wright est utilisée dans la coloration des chromosomes en cytogénétique pour favoriser le diagnostic de plusieurs maladies et syndromes. Les échantillons d'urine qui sont colorés avec la coloration de Wright identifient les éosinophiles indiquant une infection des voies urinaires.
Figure 02: Coloration de Wright
Dans le processus de coloration de Wright, un frottis sanguin séché à l'air est préparé et la coloration de Wright est appliquée et laissée pendant 3 minutes. Ensuite, le tampon d'une quantité égale de la tache est ajouté, mélangé doucement et laissé pendant 5 minutes. La lame est maintenue horizontalement et bien lavée avec de l'eau distillée neutre. Enfin, il est séché et observé au microscope.
Quelles sont les similitudes entre la coloration de Giemsa et la coloration de Wright ?
- Ces deux colorants sont composés de composants importants: bleu de méthylène oxydé, éosine Y et bleu azur B.
- Les deux sont utilisés lors de la réalisation de la numération différentielle des globules blancs et de l'étude de la morphologie cellulaire des globules rouges.
- Les deux sont des taches différentielles.
Quelle est la différence entre la coloration de Giemsa et la coloration de Wright ?
Giemsa Stain contre Wright Stain |
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| La coloration de Giemsa est une technique de coloration différentielle utilisée principalement pour la coloration des cellules bactériennes et aussi des cellules humaines. | La coloration de Wright est une technique de coloration différentielle utilisée principalement dans les procédures de coloration des frottis sanguins, des échantillons d'urine et des aspirations de moelle osseuse. |
Résumé - Giemsa Stain vs Wright Stain
La coloration est une technique de laboratoire essentielle utilisée lors de la microscopie qui est utilisée pour améliorer le contraste de l'image microscopique. La coloration de Giemsa et la coloration de Wright, connues sous le nom de colorations de Romanowsky, impliquent la réalisation de numérations différentielles des globules blancs et l'étude de la morphologie cellulaire des globules rouges. Les colorants bleu de méthylène oxydé, éosine Y et azur B sont les composants importants des colorations de Romanowsky. La coloration Giemsa est principalement utilisée lors de la coloration des cellules bactériennes, mais elle peut également être utilisée pour les cellules humaines. La coloration de Wright est largement utilisée lors de la coloration de frottis sanguins, d'échantillons d'urine et d'aspirations de moelle osseuse. C'est la différence entre la coloration de Giesma et la coloration de Wright.
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