La principale différence entre la coloration de Giemsa et la coloration de Leishman est que la coloration de Giemsa est utile dans la coloration des régions d'ADN de différents chromosomes pour étudier différentes aberrations telles que les translocations et les réarrangements, tandis que la coloration de Leishman est utile lors de la coloration et de l'analyse des frottis sanguins pour différencier et identifier les trypanosomes, les leucocytes et les parasites du paludisme.
La coloration est une étape essentielle lors de la mise en valeur du contraste d'une image microscopique dans le cadre de la microscopie, notamment pour mettre en évidence différentes structures dans les cellules et tissus biologiques. La coloration de Giemsa et la coloration de Leishman appartiennent au groupe des colorations de Romanowsky, qui comprend également la coloration de Wright et la coloration de Jenner. Généralement, les colorations de Romanowsky sont utiles pour colorer les frottis sanguins. Nous l'utilisons principalement lors de l'étude de la morphologie des globules rouges et des performances des numérations différentielles des globules blancs. Les colorants éosine Y et azur B sont les composants communs des colorations Romanowsky. Les procédures de coloration de Romanowsky aident au diagnostic de différentes maladies telles que la leucémie.
Qu'est-ce que la teinture de Giemsa ?
La coloration Giemsa aide généralement à différencier la morphologie cytoplasmique et nucléaire des cellules sanguines telles que les globules blancs, les globules rouges et les plaquettes. De plus, cela aide à différencier les parasites. Principalement, il est utilisé pour la cytogénétique et dans le diagnostic du paludisme et d'autres maladies parasitaires. De plus, la coloration de Giemsa est spécifique des groupements phosphate présents dans l'ADN. Ils adhèrent aux zones où il y a un plus grand nombre de liaisons adénine-thymine dans le brin d'ADN.
Figure 01: Coloration de Giemsa
De plus, la coloration Giemsa est également utile dans les bandes Giemsa ou G pour colorer les chromosomes et générer des caryogrammes. Par conséquent, la coloration de Giemsa a la capacité d'identifier et de visualiser différentes anomalies dans les chromosomes. Par exemple, le trophozoïte de Trichomonas vaginalis, qui donne un écoulement verdâtre et se compose de cellules mobiles sur des préparations humides, est coloré avec une coloration de Giemsa. Comme mentionné ci-dessus, la coloration de Giemsa agit comme une coloration typique du film sanguin. Lorsqu'ils sont colorés, les globules rouges se colorent en rose, les plaquettes se colorent en rose clair ou pâle et le cytoplasme des lymphocytes, des monocytes et des leucocytes se colore respectivement en bleu ciel, bleu pâle et magenta.
La coloration de Giemsa est un mélange d'éosine, de bleu de méthylène et d'azur B. Le mélange d'azur de méthylène qui forme un éosinate avec le bleu de méthylène stabilise ce mélange. Dans le processus de coloration au Giemsa, un film mince de l'échantillon est d'abord placé sur une lame microscopique. L'étape suivante consiste à fixer avec du méthanol pur pendant environ 30 secondes en ajoutant quelques gouttes de méthanol sur la lame. Ensuite, la lame est immergée dans la solution de colorant Giemsa à 5 % pendant environ 20 à 30 minutes. La dernière étape consiste à laver la lame à l'eau du robinet et à la laisser sécher.
Qu'est-ce que la teinture de Leishman ?
Le pathologiste écossais William Boog Leishman est le développeur de la coloration de Leishman. C'est l'une des taches qui appartient au groupe des taches de Romanowsky. De plus, il est utilisé plus couramment dans la différenciation et l'identification de différents parasites du paludisme, les trypanosomes - un protozoaire flagellé unicellulaire, qui sont des parasites et des leucocytes.
Figure 02: Teinture de Leishman
La base de la coloration de Leishman est un mélange méthanolique qui contient un mélange de bleu de méthylène qui est "polychromé"; déméthylé en différents types d'azurs et d'éosine. En raison de la stabilité de la solution mère du mélange méthanolique, nous pouvons l'utiliser directement dans la fixation du frottis, tout en éliminant l'étape de préfixation. La stabilité diminue si la solution est mélangée avec un tampon aqueux. Lors de la réalisation de numérations cellulaires différentielles, la coloration de Leishman fournit une couleur violette brillante caractéristique au noyau et aux granules de neutrophiles. Ainsi, il améliore la différenciation entre le noyau et le cytoplasme. En outre, la coloration de Leishman offre une coloration contrastive de meilleure qualité par rapport aux autres colorations à base de bleu de méthylène et d'éosine.
Étant donné que différents composants cytoplasmiques sont traités avec précision pour la différenciation et l'identification, les hématologues préfèrent la coloration de Leishman par rapport aux autres colorations de Romanowsky. Dans la détection des parasites du paludisme, les procédures de coloration de Leishman sont plus sensibles et précises que d'autres colorations telles que la coloration de Field.
Quelles sont les similitudes entre la coloration de Giemsa et la coloration de Leishman ?
- La coloration de Giemsa et la coloration de Leishman sont des colorations différentielles.
- Les deux sont utiles lors de la réalisation de la numération différentielle des globules blancs et de l'étude de la morphologie cellulaire des globules rouges.
- De plus, les deux taches appartiennent au groupe des taches de Romanowsky.
Quelle est la différence entre la coloration de Giemsa et la coloration de Leishman ?
La coloration de Giemsa est utile dans la coloration des régions d'ADN de différents chromosomes pour étudier différentes aberrations telles que les translocations et les réarrangements, tandis que la coloration de Leishman est utile dans la coloration du sang pour différencier et identifier les trypanosomes, les leucocytes et les parasites du paludisme. C'est donc la principale différence entre la coloration de Giemsa et la coloration de Leishman.
De plus, le bactériologiste Gustav Giemsa a développé la technique de coloration Giemsa, tandis que le pathologiste William Boog Leishman a développé la technique de coloration Leishman. De plus, une autre différence significative entre la coloration de Giemsa et la coloration de Leishman est la composition de la coloration. La coloration de Giemsa est un mélange d'éosine, de bleu de méthylène et d'azur B tandis que la coloration de Leishman est un mélange méthanolique qui contient un mélange de bleu de méthylène.
Résumé - Giemsa Stain vs Leishman Stain
Dans le contexte de la microscopie, les techniques de coloration jouent un rôle majeur dans l'amélioration du contraste des images microscopiques de divers tissus biologiques. La coloration Giemsa est utile dans la coloration des régions d'ADN de différents chromosomes pour étudier différentes aberrations telles que les translocations et les réarrangements. La coloration de Leishman est utile dans la coloration et l'analyse des frottis sanguins pour différencier et identifier les trypanosomes, les leucocytes et les parasites du paludisme. C'est donc la différence entre la coloration de Giemsa et la coloration de Leishman.
