Différence clé - Vecteurs YAC vs BAC
Les vecteurs sont utilisés dans le clonage moléculaire. Un vecteur peut être défini comme une molécule d'ADN qui se comporte comme un véhicule pour transporter du matériel génétique étranger dans une autre cellule. Un vecteur contenant de l'ADN étranger est connu sous le nom d'ADN recombinant et il doit avoir la capacité de le répliquer et de l'exprimer dans l'organisme hôte. Le chromosome artificiel de levure (YAC) et le chromosome artificiel bactérien (BAC) sont deux types de vecteurs impliqués dans le clonage. le différence clé entre YAC et BAC est que YAC est un système de vecteur construit artificiellement utilisant une région spécifique du chromosome de levure pour insérer de grands segments de matériel génétique dans les cellules de levure, tandis que BAC est un système de vecteur construit artificiellement utilisant une région spécifique d'E.coli pour insérer de grands segments d'ADN dans les cellules d'E. coli.
Que sont les vecteurs YAC ?
YAC (Yeast artificial chromosome) est un chromosome construit artificiellement qui a la capacité de transporter un grand segment d'ADN étranger et de se répliquer dans les cellules de levure. Il possède un centromère, des télomères ainsi que des séquences à réplication autonome essentielles à la réplication et à la stabilité. Le YAC devrait également porter un marqueur sélectif ou des marqueurs et des sites de restriction pour en faire un vecteur de clonage efficace. Une grande séquence allant de 1000 kb à 2000 kb peut être insérée dans YAC et transférée dans la levure. L'efficacité de transformation du YAC est très faible.
Figure 01: Vecteur YAC
Que sont les vecteurs BAC ?
Le chromosome artificiel bactérien (BAC) est un chromosome construit artificiellement pour le clonage moléculaire. Il a des régions spécifiques du plasmide F d'E. coli et il est circulaire et super enroulé. BAC est développé pour cloner des fragments d'ADN sur des bactéries, en particulier sur E. coli. Il peut porter des fragments d'ADN ayant des tailles allant jusqu'à 300 kb. Par rapport au YAC, les inserts de clonage BAC sont de plus petite taille. Les BAC ont été développés en 1992 et sont toujours populaires en raison de leur stabilité et de leur facilité de construction. Les BAC sont également utiles pour développer des vaccins.
Figure 02: Vecteur BAC dans le clonage moléculaire
Quelle est la différence entre les vecteurs YAC et BAC ?
YAC vs BAC Vectors |
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| YAC est un chromosome génétiquement modifié avec l'utilisation d'ADN de levure à des fins de clonage. | BAC est une molécule d'ADN génétiquement modifiée utilisant l'ADN d'E. coli à des fins de clonage. |
| Sexe | |
| Les YAC ont été conçus pour cloner de grands fragments d'ADN génomique dans la levure. | Les BAC ont été développés pour cloner de grands fragments génomiques dans Escherichia coli. |
| Insérer la longueur | |
| Les YAC peuvent contenir des inserts génomiques de la taille d'une mégabase.(1000 ko - 2000 ko). | Les BAC peuvent contenir des inserts de 200 à 300 ko ou moins. |
| Construction | |
| L'ADN YAC est difficile à purifier intact et nécessite une concentration élevée pour générer le système de vecteur YAC. | BAC est facile à purifier intact et peut être facilement construit. |
| Chimérisme | |
| Les YAC sont souvent chimériques. | Les BAC sont rarement chimériques. |
| Stabilité | |
| YAC est instable. | BAC est stable. |
| Modifications | |
| La recombinaison des levures est très faisable et reste toujours active. Par conséquent, il peut générer des suppressions et d'autres réarrangements dans un YAC. | E. coli est empêchée et est activée si nécessaire. Par conséquent, cela réduit les réarrangements indésirables dans les BAC. |
| Entretien | |
| La manipulation de YAC recombinants nécessite généralement le transfert de YAC dans E. coli pour une manipulation ultérieure. C'est donc un processus laborieux. | La modification du BAC se produit directement dans E. coli. Il n'y a donc pas besoin de transfert d'ADN. Par conséquent, le processus n'est pas laborieux. |
Résumé – Vecteurs YAC vs BAC
YAC est devenu un outil de recherche essentiel dans les processus de clonage en raison de sa capacité à cloner de gros fragments d'ADN dans l'organisme hôte. Cependant, les YAC présentent plusieurs inconvénients en tant que vecteurs tels que des difficultés de construction, le chimérisme, l'instabilité, etc. Par conséquent, pour surmonter ces problèmes, les scientifiques ont développé des vecteurs BAC. Le BAC a été construit en utilisant des régions spécifiques du chromosome d'E. coli. C'est un vecteur stable et facile à construire. Cependant, la longueur d'ADN que BAC peut gérer est jusqu'à 20 fois inférieure à celle de YAC. C'est la différence entre les systèmes de vecteurs YAC et BAC. De nos jours, le BAC est plus préféré que le YAC dans les laboratoires.
