La principale différence entre les vecteurs d'insertion et de remplacement est que le vecteur d'insertion a la capacité d'insérer des longueurs modérées d'ADN étranger tandis que le vecteur de remplacement a la capacité d'accueillir de plus grandes longueurs d'ADN étranger.
Les vecteurs phages sont les bactériophages utilisés pour le clonage. Il existe deux types de vecteurs phages; ce sont des vecteurs d'insertion et des vecteurs de remplacement. De plus, tous les vecteurs phages sont constitués de gènes non essentiels. Cependant, ces gènes doivent être retirés des phages pour faciliter de nouveaux inserts d'ADN étrangers.
Qu'est-ce qu'un vecteur d'insertion ?
Tout d'abord, le vecteur d'insertion est la forme la plus simple des vecteurs de clonage lambda. En fait, il s'agit d'un type de vecteur phage qui possède un site de restriction unique introduit dans le génome du vecteur à la position de l'ADN facultatif. De plus, l'ADN du phage reste sans élimination. Cette non-élimination de l'ADN du phage diminue la taille des inserts (ADN étranger) à cloner au sein du vecteur. De plus, ces vecteurs sont utiles dans le clonage et l'expression d'ADNc. GT10, GT11 et Zap sont des exemples de ce vecteur.
Figure 01: Phage lambda
Le vecteur d'insertion consiste en un seul site de reconnaissance. La fonction principale de ce vecteur est de développer des bibliothèques d'ADNc dérivées de séquences d'ARNm eucaryotes. De plus, il ne peut accueillir que des longueurs d'ADN étranger comprises entre 05 et 11 kb. En outre, il possède un site de clivage unique pour l'insertion d'ADN étranger.
Que sont les vecteurs de remplacement ?
Le vecteur de remplacement ou le vecteur de substitution est un type de vecteur de phage développé à partir de l'élimination d'une région médiane de «fragment de remplissage» de l'ADN du phage. L'insert d'ADN étranger souhaité remplace l'ADN du phage.
Figure 02: Vecteur de remplacement
Les vecteurs de remplacement sont importants dans la création de bibliothèques génomiques telles que EMBL4 et Charon40. Ces vecteurs peuvent accueillir une plus grande longueur d'ADN étranger comprise entre 08 et 24 kb. La région de remplissage consiste également en un gène qui rend le vecteur phage non viable à l'intérieur d'un hôte bactérien.
Quelles sont les similitudes entre les vecteurs d'insertion et de remplacement ?
- Les vecteurs d'insertion et de remplacement sont des vecteurs de phage.
- Les deux vecteurs acceptent les inserts d'ADN étrangers.
- Ils sont tous deux utiles pour créer des bibliothèques d'ADN.
Quelle est la différence entre les vecteurs d'insertion et de remplacement ?
Insertion vs vecteurs de remplacement |
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| Le vecteur d'insertion est un type de vecteur de phage qui a un site de restriction introduit dans le génome du phage au site de l'ADN facultatif. | Le vecteur de remplacement est un type de vecteur de phage développé à partir de la suppression d'une région médiane de "fragment de remplissage" de l'ADN du phage |
| Taille des fragments d'insertion | |
| 05-11 ko longueur | 08-24 ko |
| Fragment de remplissage | |
| Pas de fragment de remplissage | Le fragment de remplissage est remplacé par un insert étranger |
| Fonction | |
| Important de créer des bibliothèques d'ADNc | Important dans la création de bibliothèques de génomes |
| Exemples | |
| GT10, GT11 et Zap sont des exemples | EMBL4 et Charon40 sont des exemples |
| Site de clivage | |
| Un site de clivage unique est présent | Le site de clivage contient des gènes qui ne sont pas essentiels au cycle lytique |
Résumé - Insertion vs vecteurs de remplacement
Les vecteurs d'insertion et de remplacement sont deux types de vecteurs phages. Les deux vecteurs ont des sites de restriction qui facilitent l'hébergement de nouveaux inserts d'ADN étrangers. Les vecteurs d'insertion sont importants dans la création de bibliothèques d'ADNc, tandis que les vecteurs de remplacement sont importants dans la création de bibliothèques génomiques. De plus, les vecteurs d'insertion acceptent des inserts d'ADN de longueur modérée. Mais les vecteurs de remplacement peuvent accueillir des longueurs plus élevées d'inserts d'ADN étrangers. Dans l'ensemble, c'est la principale différence entre les vecteurs d'insertion et de remplacement.
