Différence clé - Cytogénétique vs génétique moléculaire
Les études génétiques explorent la façon dont les caractéristiques sont transmises d'une génération à la suivante via les génomes. La cytogénétique et la génétique moléculaire sont deux sous-branches des études génétiques, qui étudient les chromosomes et les gènes. le différence clé entre la cytogénétique et la génétique moléculaire est que la cytogénétique est l'étude du nombre et de la structure des chromosomes à l'aide d'une analyse microscopique, tandis que la génétique moléculaire est l'étude des gènes et des chromosomes au niveau de la molécule d'ADN à l'aide de la technologie de l'ADN.
Qu'est-ce que la cytogénétique ?
Les chromosomes sont le moteur de l'hérédité dans les cellules. Ils contiennent toutes les informations génétiques de l'organisme qui sont transmises des parents aux descendants. Toute modification du nombre et de la structure chromosomique entraîne souvent des modifications de l'information génétique qui sera transmise à la progéniture. Par conséquent, les informations sur les chromosomes entiers dans une cellule et les anomalies chromosomiques sont importantes dans la génétique clinique et les études moléculaires. Les anomalies chromosomiques surviennent normalement pendant la division cellulaire et sont transférées à la nouvelle cellule.
Les chromosomes sont composés d'ADN et de protéines. Par conséquent, les modifications des chromosomes peuvent perturber les gènes codés pour les protéines, ce qui entraînera de mauvaises protéines. Ces changements produisent des maladies génétiques, des malformations congénitales, des syndromes, des cancers, etc. Les études sur les chromosomes et leurs modifications relèvent du terme cytogénétique. Par conséquent, la cytogénétique peut être définie comme une branche de la génétique qui traite de l'analyse du nombre, de la structure et des changements fonctionnels dans les chromosomes d'une cellule. Il existe différentes techniques réalisées dans l'analyse cytogénétique comme suit.
Caryotypage – Une technique qui visualise les chromosomes d'une cellule au microscope pour identifier le nombre et la structure des chromosomes
Hybridation in situ par fluorescence (FISH) – Une technique qui détecte la présence, l'emplacement et le nombre de copies de gènes dans les chromosomes en métaphase pour diagnostiquer diverses maladies génétiques et anomalies chromosomiques
Hybridation génomique comparative basée sur les matrices – Une technique développée pour analyser les variations du nombre de copies et les anomalies chromosomiques
Les études cytogénétiques révèlent les différences de nombre et de structure chromosomiques. L'analyse cytogénétique est normalement effectuée pendant une grossesse pour déterminer si le fœtus est en sécurité avec des anomalies chromosomiques. Une cellule humaine normale contient 22 paires de chromosomes autosomiques et une paire de chromosomes sexuels (total de 46 chromosomes). Un nombre anormal de chromosomes peut être présent dans une cellule; cet état est connu sous le nom d'aneuploïdie. Chez l'homme, le syndrome de Down et le syndrome de Turner sont dus à des anomalies numériques des chromosomes. La trisomie du chromosome 21 provoque le syndrome de Down et l'absence d'un chromosome sexuel provoque le syndrome de Turner. Le caryotypage est l'une de ces techniques cytogénétiques qui identifie les syndromes susmentionnés chez l'homme.
Les études cytogénétiques fournissent également des informations précieuses pour les discussions sur la reproduction, le diagnostic et le traitement de certaines maladies (leucémie, lymphome et tumeurs), etc.
Figure 01: Caryotype trisomique
Qu'est-ce que la génétique moléculaire ?
La génétique moléculaire fait référence à l'étude de la structure et des fonctions des gènes au niveau moléculaire. Il traite de l'étude des chromosomes et des expressions géniques d'un organisme au niveau de l'ADN. La connaissance des gènes, des variations génétiques et des mutations est importante pour comprendre et traiter les maladies et pour la biologie du développement. Les séquences d'ADN des gènes sont étudiées en génétique moléculaire. Les variations de séquence, les mutations dans les séquences, les emplacements des gènes sont de bonnes informations pour identifier la variation génétique entre les individus et l'identification de diverses maladies.
Les techniques de génétique moléculaire sont l'amplification (PCR et clonage), la thérapie génique, les criblages de gènes, la séparation et la détection de l'ADN et de l'ARN, etc. À l'aide de toutes ces techniques, les études sur les gènes sont menées pour comprendre les variations structurelles et fonctionnelles des gènes dans les chromosomes au niveau moléculaire. Le projet du génome humain est un aboutissement remarquable de la génétique moléculaire.
Figure 2: Génétique moléculaire
Quelle est la différence entre la cytogénétique et la génétique moléculaire ?
Cytogénétique vs génétique moléculaire |
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| La cytogénétique est l'étude des chromosomes à l'aide de techniques microscopiques. | La génétique moléculaire est l'étude des gènes au niveau de l'ADN à l'aide de techniques technologiques de l'ADN. |
| Techniques | |
| Caryotypage, FISH, aCGH etc. sont des techniques utilisées dans ce domaine. | L'isolement de l'ADN, l'amplification de l'ADN, le clonage de gènes, les criblages de gènes, etc. sont des techniques utilisées ici. |
Résumé - Cytogénétique vs. Génétique Moléculaire
La cytogénétique et la génétique moléculaire sont deux sous-domaines de la génétique qui étudient les chromosomes et les gènes. La différence entre la cytogénétique et la génétique moléculaire réside dans leur objectif; la cytogénétique est l'étude des variations numériques et structurelles des chromosomes dans une cellule tandis que la génétique moléculaire est l'étude des gènes dans les chromosomes au niveau de l'ADN. Ces deux domaines sont importants pour comprendre les maladies génétiques, le diagnostic, la thérapie et l'évolution.
