Acyclovir vs Valacyclovir
L'acyclovir et le valaciclovir sont deux médicaments antiviraux. Ces deux médicaments appartiennent à la même classe de médicaments. Parce que ces deux sont dans la même classe, leur mécanisme d'action est similaire. Cependant, d'autres attributs diffèrent légèrement.
Acyclovir
L'acyclovir est un médicament antiviral synthétisé à partir du nucléoside extrait de l'éponge Cryptotethya crypta. Il est disponible sur le marché sous de nombreuses marques. Le nom chimique de l'acyclovir est acycloguanosine. L'acyclovir est un médicament très couramment utilisé, et l'indication la plus courante est les infections virales de l'herpès. Il est également utilisé pour traiter la varicelle et le zona. Il peut être utilisé pendant la grossesse si les avantages l'emportent uniquement sur les risques.
Le mécanisme d'action de l'acyclovir est compliqué. Une fois que le médicament pénètre dans l'organisme, l'enzyme virale appelée thymidine kinase le convertit en monophosphate d'acyclovir. Ensuite, les enzymes kinases cellulaires le convertissent en triphosphate d'acyclovir. Ce produit final bloque la réplication de l'ADN et la reproduction virale. L'acyclovir est très efficace contre de nombreuses espèces de la famille des virus de l'herpès, et la résistance à l'action médicamenteuse est très rarement rencontrée.
L'acyclovir n'est pas un médicament soluble dans l'eau. Par conséquent, s'il est pris sous forme de comprimés, la quantité qui atteint le sang est faible. C'est ce qu'on appelle une faible biodisponibilité. Par conséquent, pour obtenir des concentrations élevées, l'acyclovir doit être administré par voie intraveineuse. L'acyclovir se lie facilement aux protéines plasmatiques et est transporté dans toutes les régions du corps. Il se débarrasse du corps assez rapidement. La demi-vie chez l'adulte est d'environ 3 heures. La demi-vie est le temps nécessaire pour réduire la concentration de moitié. Seulement 1 % des patients qui reçoivent de l'acyclovir subissent des effets indésirables des médicaments. Il peut provoquer fréquemment des nausées, des vomissements et des selles molles, ainsi que des hallucinations, une encéphalopathie, un œdème et des douleurs articulaires à fortes doses. Provoque rarement le syndrome de Stevens Johnson, un faible taux de plaquettes et un état de choc.
Valacyclovir
Valacyclovir est un autre médicament antiviral synthétisé à l'aide de l'acide aminé L-Valine naturel et est disponible sous de nombreuses marques. Le valaciclovir est en fait un ester de l'acyclovir. Il a une meilleure biodisponibilité que l'acyclovir. Après avoir pénétré dans le corps, les enzymes estérases le convertissent en acyclovir et en valine. Le valacyclovir subit un métabolisme hépatique lorsqu'il traverse le foie pour entrer dans la circulation systémique. Une fois converti en acyclovir, le mécanisme d'action est similaire à celui de l'acyclovir.
Valaciclovir est utilisé pour traiter les infections de la famille des herpèsvirus. Parce qu'il est plus biodisponible, lorsqu'il est pris par voie orale, il est beaucoup plus efficace que l'acyclovir par voie orale. Étant donné qu'une plus grande partie du médicament pénètre dans le système, la prévalence des effets indésirables est plus élevée par rapport à l'acyclovir.
Acyclovir vs Valacyclovir
• L'acyclovir et le valacyclovir sont tous deux des médicaments antiviraux.
• L'acyclovir est le médicament actif tandis que le valaciclovir est le promédicament.
• L'acyclovir est éliminé de la circulation lors du métabolisme de premier passage tandis que le valaciclovir est converti en forme active lors du métabolisme de premier passage.
• Le valaciclovir est plus biodisponible que l'acyclovir.
• Les effets secondaires sont plus fréquents avec le valacyclovir.
• Le valacyclovir est plus efficace lorsqu'il est administré par voie orale que l'acyclovir.
