La principale différence entre la thrombine et la prothrombine est que la thrombine est une enzyme qui facilite la coagulation du sang en convertissant le fibrinogène en fibrine, tandis que la prothrombine est une glycoprotéine qui est convertie en thrombine pendant le saignement et la coagulation ultérieure.
La coagulation est le processus qui forme un caillot sanguin afin d'arrêter le saignement. Dans ce processus, le sang passe d'un état liquide à un gel, empêchant la perte de sang pendant le saignement. Ce processus est responsable de l'arrêt de la perte de sang d'un vaisseau sanguin endommagé, suivi d'une réparation ultérieure. La cascade de coagulation conduit finalement à la formation de fibrine qui déclenche la coagulation du sang. Différents facteurs de coagulation participent à ce processus. La thrombine et la prothrombine sont deux constituants importants parmi eux.
Qu'est-ce que la thrombine ?
La thrombine est une enzyme présente dans le sang qui facilite la coagulation du sang. La thrombine transforme le fibrinogène en fibrine. C'est une sérine protéase, et chez l'homme, elle est codée par le gène F2. La prothrombine ou facteur de coagulation II est clivée par protéolyse pour former de la thrombine dans le processus de coagulation du sang. Par la suite, la thrombine agit comme une sérine protéase qui convertit le fibrinogène soluble en brins insolubles de fibrine. La thrombine catalyse également de nombreuses autres réactions liées à la coagulation. Initialement, Alexander Schmidt a émis l'hypothèse de l'existence d'une enzyme qui convertit le fibrinogène en fibrine en 1872.
Figure 01: Thrombine
Dans la cascade de la coagulation sanguine, la thrombine aide à convertir le facteur XI en Xia, le VIII en VIIIa, le V en Va, le fibrinogène en fibrine et le XIII en XIIIa. Le facteur XIIIa est une transglutaminase qui catalyse la formation de liaisons covalentes entre les résidus lysine et glutamine dans la fibrine. Les liaisons covalentes augmentent la stabilité des caillots de fibrine. La thrombine interagit également avec la thrombomoduline. De plus, la thrombine favorise l'activation et l'agrégation plaquettaires via l'activation des récepteurs activés par la protéase sur la membrane cellulaire de la plaquette. La thrombine joue un rôle majeur dans de nombreuses maladies. Il est impliqué comme un facteur majeur dans le vasospasme consécutif à une hémorragie sous-arachnoïdienne. Il joue également un rôle dans l'ischémie et l'infarctus cérébraux et influence l'apparition et la progression de l'athérosclérose. De plus, la thrombine est un outil de recherche précieux ou un outil biochimique en raison de sa spécificité protéolytique élevée. De plus, il est utilisé dans l'industrie alimentaire en se combinant avec le fibrinogène comme agent liant pour la viande.
Qu'est-ce que la prothrombine ?
La prothrombine est une glycoprotéine qui est convertie en thrombine pendant le saignement et la coagulation subséquente. Son poids moléculaire est de 72 000 Da. C'est une alpha globuline et elle est présente dans le plasma à une concentration de 15 μg/ml. Il est converti en une enzyme active par l'action des thromboplastines tissulaires. La prothrombine est synthétisée par le foie et a une demi-vie courte de 10 à 12 heures et longue de 60 heures. La biosynthèse et la libération de prothrombine nécessitent l'action de la vitamine K. La warfarine bloque la synthèse de la prothrombine à une étape intermédiaire, qui peut être surmontée par l'administration de vitamine K. La vitamine K est également nécessaire pour trois autres facteurs de coagulation, dont les facteurs Vii, IX, et X. De plus, la séquence complète d'acides aminés de la prothrombine a déjà été définie.
Figure 02: Prothrombine
La prothrombine est composée de quatre domaines: le domaine N-terminal Gla, deux domaines kringle et un domaine C-terminal de sérine-protéase de type trypsine. L'hypoprothrombinémie, l'hyperprothrombinémie et le syndrome des antiphospholipides font partie des rares maladies impliquant la prothrombine. En outre, le concentré de complexe prothrombique médical et le plasma frais congelé peuvent être utilisés pour corriger les déficits en prothrombine et les saignements réfractaires dus à la warfarine.
Quelles sont les similitudes entre la thrombine et la prothrombine ?
- La thrombine et la prothrombine sont deux constituants importants de la cascade de la coagulation.
- Ce sont des protéines présentes dans le plasma sanguin.
- Les deux molécules sont codées par le gène F2 du chromosome 11.
- Ces molécules jouent un rôle majeur dans diverses maladies.
Quelle est la différence entre la thrombine et la prothrombine ?
La thrombine est une enzyme qui facilite la coagulation du sang en convertissant le fibrinogène en fibrine, tandis que la prothrombine est une glycoprotéine qui est convertie en thrombine pendant le saignement et la coagulation subséquente. C'est donc la principale différence entre la thrombine et la prothrombine. De plus, la thrombine ne contient que le domaine de sérine protéase de type trypsine C-terminal, tandis que la prothrombine contient quatre domaines, dont le domaine Gla N terminal, deux domaines kringle et un domaine de sérine protéase de type trypsine C-terminal.
L'infographie ci-dessous présente les différences entre la thrombine et la prothrombine sous forme de tableau pour une comparaison côte à côte.
Résumé – Thrombine vs Prothrombine
La thrombine et la prothrombine sont deux constituants importants de la cascade de la coagulation. La thrombine est une enzyme qui facilite la coagulation du sang en convertissant le fibrinogène en fibrine, tandis que la prothrombine est une glycoprotéine qui est convertie en thrombine lors du saignement et de la coagulation ultérieure. C'est donc la principale différence entre la thrombine et la prothrombine.
