La principale différence entre la mastocytose et le MCAS est que la mastocytose est une affection causée par un nombre excessif de mastocytes se rassemblant dans les tissus du corps, tandis que le MCAS est une affection dans laquelle les mastocytes du corps libèrent une substance inappropriée. quantité de produits chimiques dans le corps.
La mastocytose et le MCAS sont deux types différents de maladies mastocytaires. Les mastocytoses sont des maladies rares. Les personnes atteintes de maladies mastocytaires peuvent éprouver des bouffées vasomotrices inexpliquées, des douleurs abdominales, des ballonnements, des réactions graves aux aliments, aux médicaments ou aux piqûres d'insectes. Ces personnes peuvent avoir chaud même lorsqu'elles se trouvent dans une pièce à température normale. Ces symptômes pourraient également signaler une réaction allergique.
Qu'est-ce que la mastocytose ?
La mastocytose est une affection causée par un excès de mastocytes qui s'accumulent dans les tissus du corps. Il existe deux principaux types de mastocytose: la mastocytose cutanée et la mastocytose systématique. La mastocytose cutanée touche principalement les enfants. Dans la mastocytose cutanée, les mastocytes se rassemblent dans la peau mais ne se trouvent pas en grand nombre ailleurs dans le corps. En revanche, la mastocytose systématique touche principalement les adultes. Dans la mastocytose systématique, les mastocytes se rassemblent dans les tissus corporels, y compris la peau, les organes internes et les os.
Figure 01: Mastocytose
Les symptômes de la mastocytose cutanée comprennent des excroissances anormales (lésions) sur la peau telles que des bosses, des taches ou des cloques. Les symptômes de la mastocytose systématique comprennent les bouffées vasomotrices, les démangeaisons, l'urticaire, les douleurs abdominales, la diarrhée, les nausées, les vomissements, l'anémie, les troubles hémorragiques, les douleurs osseuses et musculaires, l'hypertrophie du foie, de la rate ou des ganglions lymphatiques, la dépression, les changements d'humeur ou les problèmes de concentration. Les personnes atteintes de mastocytose courent également un risque élevé de développer des réactions allergiques graves appelées anaphylaxie.
La cause de la mastocytose est la mutation du gène KIT, qui rend les mastocytes plus sensibles aux effets d'une protéine de signalisation appelée facteur de cellules souches (SCF). Le SCF joue un rôle dans la stimulation de la production et de la survie des mastocytes à l'intérieur de la moelle osseuse. De plus, cette condition peut être diagnostiquée par des biopsies cutanées, des analyses de sang, des ultrasons, des analyses DEXA pour mesurer la densité osseuse et des tests de biopsie de la moelle osseuse. De plus, la mastocytose peut être traitée avec des crèmes stéroïdes, des antihistaminiques, de l'épinéphrine, d'autres médicaments (pour soulager la diarrhée et les douleurs à l'estomac) et la lumière ultraviolette.
Qu'est-ce que le MCAS (syndrome d'activation des mastocytes) ?
MCAS (syndrome d'activation des mastocytes) est une condition dans laquelle les mastocytes du corps libèrent une quantité inappropriée de produits chimiques dans le corps. Cette maladie peut provoquer des réactions allergiques graves et d'autres symptômes. Le MCAS est normalement idiopathique. Mais le MCAS peut survenir en raison de modifications génétiques telles que des mutations somatiques dans KIT, les gènes régulateurs MC et l'augmentation héritée du nombre de copies du gène TPSAB1.
Figure 02: MCAS
Les symptômes de cette affection comprennent des démangeaisons, des bouffées de chaleur, de l'urticaire, des ecchymoses, un teint rougeâtre, une sensation de brûlure, un dermatographisme, des étourdissements, des étourdissements, une présyncope, une syncope, une arythmie, une tachycardie, une diarrhée, des nausées, des vomissements, des crampes, inconfort intestinal, constipation, difficultés de déglutition, oppression de la gorge, congestion, toux, respiration sifflante et anaphylaxie. Cette condition est généralement diagnostiquée par des tests sériques pour le niveau de tryptase des mastocytes et des tests d'urine pour les niveaux de N-méthylhistamine, de 11B-prostaglandine F2 α ou de leucotriène E4. De plus, les traitements du MCAS comprennent les antihistaminiques H1 et H2, l'aspirine, les stabilisateurs des mastocytes, les antileucotriènes et les corticostéroïdes.
Quelles sont les similitudes entre la mastocytose et le MCAS ?
- La mastocytose et le MCAS sont deux types différents de mastocytes.
- Les deux sont des conditions rares.
- Des réactions allergiques graves telles que l'anaphylaxie peuvent être présentes dans les deux conditions.
- Les deux conditions peuvent être traitées avec des antihistaminiques.
Quelle est la différence entre mastocytose et MCAS ?
La mastocytose est une affection causée par un excès de mastocytes se rassemblant dans les tissus du corps, tandis que le MCAS (syndrome d'activation des mastocytes) est une affection dans laquelle les mastocytes du corps libèrent une quantité inappropriée de produits chimiques dans le corps. C'est donc la principale différence entre la mastocytose et le MCAS. De plus, l'incidence de la mastocytose est de 5 à 10 pour 1 000 000 personnes, tandis que l'incidence de la MCAS est de 2,7 pour 1 000 000 personnes.
L'infographie ci-dessous présente les différences entre la mastocytose et le MCAS sous forme de tableau pour une comparaison côte à côte.
Résumé – Mastocytose vs MCAS
Les trois principales formes de maladies mastocytaires sont la mastocytose, le syndrome d'activation des mastocytes (MCAS) et l'alpha tryptasémie (HAT). La mastocytose est une affection causée par un nombre excessif de mastocytes se rassemblant dans les tissus du corps, tandis que le MCAS (syndrome d'activation des mastocytes) est une affection dans laquelle les mastocytes du corps libèrent une quantité inappropriée de produits chimiques dans le corps.. Donc, cela résume la différence entre la mastocytose et le MCAS.
