Différence clé - Apoptose vs Pyroptose
L'apoptose et la pyroptose sont des mécanismes de mort cellulaire présents chez les organismes eucaryotes. L'apoptose est un mécanisme de suicide courant, génétiquement conservé, utilisé par les organismes multicellulaires, qui est hautement régulé et non nocif car il n'implique pas de lyse cellulaire rapide. La pyroptose est une mort cellulaire programmée pro-inflammatoire par lyse cellulaire suivie d'une activation agressive de la caspase inflammatoire 1. C'est la principale différence entre l'apoptose et la pyroptose.
Qu'est-ce que l'apoptose ?
La division cellulaire et la mort cellulaire sont hautement régulées dans les organismes multicellulaires. L'apoptose est un processus où les cellules indésirables sont soumises à une mort cellulaire programmée. Il s'agit d'un mécanisme de suicide cellulaire génétiquement conservé exécuté par la cellule elle-même (intracellulaire). Ce processus est très important pour le développement normal, le maintien de l'homéostasie tissulaire et le fonctionnement des organismes multicellulaires. Les tissus se rafraîchiront avec de nouvelles cellules une fois qu'ils auront éliminé les cellules indésirables, endommagées et nocives par apoptose. L'apoptose ne nuit pas aux tissus ou cellules voisins comme la nécrose. Chez un être humain en développement ou adulte, un nombre remarquable de cellules meurent par heure par apoptose. Par exemple, des milliards de cellules dans l'intestin et la moelle osseuse d'une personne en bonne santé meurent en une heure. On dit que pour un adulte moyen, 50 à 70 milliards de cellules meurent chaque jour.
L'apoptose est caractérisée par différents événements biochimiques, entraînant des modifications de la morphologie cellulaire et la mort cellulaire. La mort cellulaire ultime suivra une série d'événements, notamment le rétrécissement cellulaire, la fragmentation cellulaire, le désassemblage de l'enveloppe nucléaire, l'effondrement du cytosquelette, la libération de corps apoptotiques et l'engloutissement des corps apoptotiques, etc. Tous ces événements seront gouvernés par les enzymes protéolytiques appelées caspases. Ces enzymes peuvent être divisées en trois groupes principaux: les protéines tueuses, les protéines de destruction et les protéines d'engloutissement.
Les organismes multicellulaires ont deux voies d'apoptose distinctes; intrinsèque (voie mitochondriale) et extrinsèque (voie du récepteur de la mort) comme le montre la figure 01. La voie intrinsèque est initiée dans la cellule par des événements mitochondriaux qui conduisent à divers stimuli non médiés par les récepteurs pour provoquer la mort cellulaire. La voie extrinsèque se produit lorsque les ligands de mort extracellulaires se lient aux récepteurs de mort et induisent l'activité caspase pour provoquer la mort cellulaire. Les deux voies conduisent finalement à la mort cellulaire irréversible.
L'apoptose est très importante pour détruire les cellules oncogènes afin de prévenir le développement du cancer.
Figure_1: Processus d'apoptose
Qu'est-ce que la pyroptose ?
La pyroptose fait référence à une mort cellulaire programmée pro-inflammatoire, également connue sous le nom de mort cellulaire dépendante de la caspase 1. Il s'agit d'une sorte de mort cellulaire soudaine et programmée, provoquée par des stimuli pathologiques tels que des infections microbiennes, des cancers, des accidents vasculaires cérébraux et des crises cardiaques. Elle a été identifiée récemment et se distingue de l'apoptose en raison de ses différences de mécanisme, de caractéristiques et de résultat. La caspase 1 est la principale enzyme qui reconnaît le facteur de mort et active les cytokines inflammatoires provoquant la rupture soudaine de la membrane plasmique et libérant un contenu pro-inflammatoire entraînant une mort cellulaire rapide, comme le montre la figure 02.
Figure_2: Processus de pyroptose
Quelle est la différence entre l'apoptose et la pyroptose ?
Apoptose vs Pyroptose |
|
| L'apoptose est un mécanisme de suicide commun, génétiquement conservé, employé par les organismes multicellulaires, qui est hautement régulé. | La pyroptose est une mort cellulaire programmée pro-inflammatoire par lyse cellulaire suivie d'une activation agressive de la caspase inflammatoire 1. |
| Architecture cellulaire | |
| Cela provoque une série d'événements morphologiques et biochimiques conduisant à l' altération de l'architecture cellulaire. | L'architecture des cellules n'est pas modifiée. Ce processus implique la production de contenus inflammatoires, la rupture de la membrane plasmique et la lyse cellulaire. |
| Autorité | |
| L'apoptose est un processus hautement programmé et non inflammatoire qui se déroule de manière ordonnée. | La pyroptose est une forme hautement inflammatoire de mort cellulaire programmée. |
| Cellules voisines | |
| Ce processus n'est pas nocif pour les cellules voisines. | Les cellules voisines sont perturbées par la pyroptose. |
| Lyse cellulaire | |
| Les cellules ne sont pas lysées. | Les cellules sont lysées. |
| Corps apoptotiques vs contenu inflammatoire | |
| Les corps apoptotiques sont formés et éliminés par phagocytose. | Les contenus inflammatoires sont libérés dans l'environnement. |
| Implication de l'enzyme caspase 1 | |
| Ce processus n'implique pas la caspase 1. | L'enzyme principale est la caspase 1. |
| Enzymes impliquées dans le processus | |
| Cela implique la caspase 3, la caspase 6, la caspase 7 et la caspase 8 | Cela implique la caspase 1, la caspase 4 et la caspase 5. |
Résumé - Apoptose vs Pyroptose
Il existe différents processus de mort cellulaire dans les organismes multicellulaires tels que l'apoptose, la nécrose et la pyroptose. L'apoptose est un mécanisme de suicide cellulaire génétiquement conservé, non inflammatoire et hautement programmé, catalysé par des enzymes protéolytiques, entraînant une mort cellulaire nette suivie de modifications de l'architecture cellulaire. La pyroptose est un autre mécanisme de suicide cellulaire programmé qui est pro-inflammatoire et provoque la rupture soudaine de la membrane plasmique et la lyse cellulaire suivie de l'activation des inflammasomes par des infections microbiennes.
