Différence clé - Neurofibrome vs Schwannome
Les schwanommes et les neurofibromes sont des tumeurs provenant des tissus nerveux. le différence clé entre le neurofibrome et le schwannome est que les neurofibromes sont constitués de différents types de cellules telles que les cellules de Schwann, les fibroblastes, etc., tandis que les schwannomes ne contiennent que des cellules de Schwann.
Les neurofibromes sont un groupe bénin de tumeurs de la gaine nerveuse de nature hétérogène. Les schwannomes, quant à eux, sont un groupe bénin de tumeurs provenant des nerfs périphériques qui se caractérisent par la présence de cellules de Schwann à différents stades de différenciation.
Qu'est-ce que le neurofibrome ?
Les neurofibromes sont un groupe bénin de tumeurs de la gaine nerveuse. Ceux-ci sont de nature plus hétérogène que les schwannomes et sont constitués de cellules de Schwann néoplasiques qui sont mélangées à des cellules périneurales telles que des fibroblastes.
Les neurofibromes peuvent apparaître comme des lésions isolées ou secondaires à une neurofibromatose. Selon le schéma de croissance des tumeurs, les névromes sont divisés en trois catégories principales.
Névromes cutanés superficiels
Ceux-ci sont généralement pédonculés et peuvent être simples ou multiples.
Neurofibromes diffus
Cette variété est généralement associée à la neurofibromatose de type 1 et se caractérise par la présence de lésions en forme de plaque qui sont surélevées à partir du niveau de la peau.
Neurofibromes plexiformes
Les neurofibromes plexiformes apparaissent dans les structures superficielles ou profondes du corps.
Figure 01: Neurofibromes
Morphologie des neurofibromes
Les neurofibromes cutanés localisés se trouvent soit sur la peau, soit dans la graisse sous-cutanée. Ce sont des lésions bien délimitées et généralement encapsulées. Les neurofibromes diffus sont similaires aux neurofibromes cutanés localisés dans la plupart des aspects. Ce qui les différencie des lésions cutanées est leur mode de croissance infiltrant. Il y a un corpuscule de Meissner comme l'apparence en raison de la présence de collections de cellules. Les neurofibromes plexiformes se développent dans les faisceaux nerveux et les dilatent tout en emprisonnant les axones associés.
Si les neurofibromes sont associés à la neurofibromatose, les patients peuvent avoir d'autres caractéristiques telles que,
- Difficultés d'apprentissage
- Transformation maligne
- Scoliose
- Fibrodysplasie
L'ablation chirurgicale des neurofibromes doit être pratiquée s'ils deviennent symptomatiques.
Qu'est-ce que le schwannome ?
Les schwannomes sont un groupe bénin de tumeurs provenant des nerfs périphériques qui se caractérisent par la présence de cellules de Schwann à différents stades de différenciation.
Les schwannomes peuvent être observés dans la neurofibromatose de type 2. Une association de ces tumeurs avec des mutations du gène NF2 a été établie.
Morphologie
Les schwannomes sont des masses bien délimitées et encapsulées qui touchent le nerf sans vraiment envahir le nerf. Ils contiennent des zones lâches et denses de tissus appelés respectivement Antoni A et Antoni B. Une autre caractéristique caractéristique est la présence de corps de Verocay qui sont des zones exemptes de noyaux situées entre des régions de noyaux en palissade.
Figure 02: Schwannome
Caractéristiques cliniques
- La plupart des symptômes sont dus à la compression des structures adjacentes telles que le cerveau et la moelle épinière. Il peut y avoir des caractéristiques d'augmentation de la pression intracrânienne et divers déficits neurologiques en fonction de la zone comprimée.
- La majorité des schwannomes se produisent dans l'angle cérébellopontin. Les nerfs vitaux, y compris le nerf facial, le nerf vestibulocochléaire et le nerf glossopharyngé, proviennent de cette région. Par conséquent, une compression de ces nerfs peut provoquer les paralysies respectives des nerfs crâniens. Les acouphènes et la perte auditive sont les caractéristiques des neurinomes de l'acoustique.
La résection chirurgicale de la tumeur est le remède définitif.
Quelles sont les similitudes entre le neurofibrome et le schwannome ?
- Les deux sont des tumeurs bénignes apparaissant dans les tissus nerveux.
- Il existe une forte association avec la neurofibromatose
- La résection chirurgicale de la tumeur est le remède définitif pour les deux types de tumeurs.
Quelle est la différence entre le neurofibrome et le schwannome ?
Neurofibrome vs Schwannome |
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| Les neurofibromes sont un groupe bénin de tumeurs de la gaine nerveuse. | Les schwanommes sont un groupe bénin de tumeurs provenant des nerfs périphériques qui se caractérisent par la présence de cellules de Schwann à différents stades de différenciation. |
| Composition | |
| Ceux-ci sont de nature plus hétérogène que les Schwanommas et sont constitués de cellules de Schwann néoplasiques mélangées à des cellules périneurales comme les fibroblastes. | Les Schwanommas sont constitués de cellules de Schwann à différents stades de différenciation. |
| Caractéristiques cliniques | |
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Si les neurofibromes sont associés à la neurofibromatose, les patients peuvent avoir d'autres caractéristiques telles que,
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Résumé – Schwanommas vs Neurofibromes
Les schwanommes et les neurofibromes sont des tumeurs provenant des tissus nerveux. Les schwanommes ne contiennent que des cellules de Schwann, mais les neurofibromes contiennent différents types de cellules, notamment les cellules de Schwann et les fibroblastes. C'est la principale différence entre les neurofibromes et les Schwanommas.
