La principale différence entre l'amylose et le myélome multiple est que l'amylose est due à des plasmocytes anormaux qui créent de nombreuses protéines à chaîne légère, provoquant des dépôts amyloïdes, tandis que le myélome multiple est dû à un cancer qui affecte les plasmocytes de la moelle osseuse.
Les plasmocytes de la moelle osseuse sont une partie importante du système immunitaire. L'amylose et le myélome multiple sont deux affections rares et graves qui proviennent des plasmocytes de la moelle osseuse. De plus, l'amylose primaire ou AL (chaîne légère) est la forme la plus courante d'amylose qui est étroitement liée au myélome multiple.
Qu'est-ce que l'amylose ?
L'amylose est une maladie grave et rare qui survient lorsqu'une protéine anormale appelée amyloïde s'accumule dans les organes et interfère avec leur fonctionnement normal. L'amyloïde ne se trouve normalement pas dans le corps. Cependant, il peut être formé de plusieurs types de protéines différents. Les amyloïdes peuvent affecter les organes, y compris le cœur, les reins, le foie, la rate, le système nerveux et le tube digestif. Les signes et symptômes de l'amylose peuvent inclure un gonflement des chevilles et des jambes, une fatigue et une faiblesse intenses, un essoufflement avec un effort minimal, une incapacité à se coucher à plat dans le lit, un engourdissement, des picotements ou des douleurs dans les mains ou les pieds, une diarrhée, une perte de poids involontaire., langue élargie, changements cutanés (épaississement de la peau ou ecchymoses faciles), rythme cardiaque irrégulier et difficulté à avaler. Il existe de grandes variétés d'amylose. Certaines variétés sont héréditaires, tandis que d'autres sont causées par des facteurs extérieurs tels que les maladies inflammatoires ou la dialyse à long terme.
Figure 01: Amylose
L'amylose peut être diagnostiquée par un examen physique, des tests de laboratoire (analyses de sang et d'urine), une biopsie tissulaire et des tests d'imagerie tels que l'échocardiogramme, l'IRM et l'imagerie nucléaire. En outre, les traitements de l'amylose peuvent inclure la chimiothérapie, les médicaments pour le cœur, les thérapies ciblées (patisirian et inotersen) et les interventions chirurgicales telles que la greffe autologue de cellules souches sanguines, la dialyse et la greffe d'organe.
Qu'est-ce que le myélome multiple ?
Le myélome multiple est une maladie rare et grave due à un cancer qui affecte les plasmocytes de la moelle osseuse. Les changements ou les mutations du matériel génétique d'une personne peuvent déclencher des plasmocytes pour devenir malins et créer un myélome multiple. De plus, des parties du chromosome numéro 17 manquent dans les cellules du myélome, ce qui rend le myélome plus agressif. Les signes et symptômes du myélome peuvent inclure des douleurs osseuses, une faiblesse et des fractures osseuses, une compression de la moelle épinière, des lésions nerveuses, une anémie, un faible nombre de globules blancs, une faible numération plaquettaire et des taux élevés de calcium dans le sang.
Figure 02: Myélome multiple
Les tests et les procédures utilisés pour traiter le myélome multiple comprennent des tests sanguins, des tests d'urine, l'examen de la moelle osseuse et des tests d'imagerie (rayons X, IRM, tomodensitométrie et tomographie par émission de positrons (TEP). En outre, les options de traitement standard pour le myélome multiple sont la thérapie ciblée, l'immunothérapie, la chimiothérapie, les corticostéroïdes, la greffe de moelle osseuse et la radiothérapie (faisceau d'énergie de haute puissance de sources telles que les rayons X).
Quelles sont les similitudes entre l'amylose et le myélome multiple ?
- L'amylose et le myélome multiple sont deux maladies rares et graves provenant des plasmocytes de la moelle osseuse.
- L'amylose primaire est étroitement liée au myélome multiple.
- Les deux maladies ont un caractère héréditaire.
- Ils sont fréquents chez les hommes et les noirs.
- Les deux maladies peuvent être diagnostiquées par des tests sanguins et des tests d'imagerie.
- Ils peuvent être traités par des médicaments et des interventions chirurgicales spécifiques.
Quelle est la différence entre l'amylose et le myélome multiple ?
L'amylose est une maladie rare et grave due à des plasmocytes anormaux créant de nombreuses protéines à chaîne légère pouvant former des dépôts amyloïdes, tandis que le myélome multiple est une maladie rare et grave due à un cancer affectant les plasmocytes de la moelle osseuse.. C'est donc la principale différence entre l'amylose et le myélome multiple. De plus, les facteurs de risque d'amylose comprennent l'âge, le sexe masculin, d'autres maladies chroniques et inflammatoires, les antécédents familiaux, la dialyse rénale et la race. D'autre part, les facteurs de risque du myélome multiple comprennent l'âge, le sexe masculin, le sexe noir, les antécédents familiaux et les antécédents personnels d'une gammapathie monoclonale de signification indéterminée (MGUS).
L'infographie ci-dessous présente les différences entre l'amylose et le myélome multiple sous forme de tableau pour une comparaison côte à côte.
Résumé – Amylose vs Myélome Multiple
Les plasmocytes sont un type de cellules immunitaires qui fabriquent de grandes quantités d'anticorps spécifiques. L'amylose et le myélome multiple sont deux affections rares et graves qui proviennent des plasmocytes de la moelle osseuse. L'amylose est une affection rare et grave due à des plasmocytes anormaux qui créent de nombreuses protéines à chaîne légère pouvant former des dépôts amyloïdes, tandis que le myélome multiple est une affection rare et grave due à un cancer affectant les plasmocytes de la moelle osseuse. Donc, ceci résume la différence entre l'amylose et le myélome multiple
