Quelle est la différence entre le lactame et le lactim

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Quelle est la différence entre le lactame et le lactim
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La principale différence entre le lactame et le lactim est que le lactame est une classe d'amides cycliques qui se présente sous la forme d'analogues azotés des lactones, tandis que le lactim est une classe d'hydroxyl-imides cycliques (énols) qui se produit tautomère avec les lactames.

Le lactame et le lactime sont des composés organiques liés les uns aux autres. Le lactame est un type d'amide qui est formellement dérivé d'un acide aminoalcanoïque. Le lactim est un acide carboximidique cyclique constitué d'une double liaison endocyclique carbone-azote.

Qu'est-ce que le lactame ?

Lactame est un type d'amide officiellement dérivé d'un acide aminoalcanoïque. C'est un composé amide cyclique. Selon la taille de son cycle, il existe différentes molécules de lactame nommées à l'aide de préfixes grecs: alpha-lactamine (contient des cycles à trois atomes), bêta-lactamine (contient des cycles à quatre atomes), gamma-lactamine (contient des atomes à cinq atomes), etc..

Il existe plusieurs méthodes générales de synthèse pour la synthèse organique des lactames. Voici quelques exemples:

  1. Préparation par la réaction de réarrangement catalysée par un acide d'oximes dans le processus de réarrangement de Beckmann
  2. Préparation à partir de cétones cycliques et d'acide hydrazoïque lors du processus de réaction de Schmidt
  3. Formation à partir de la cyclisation des acides aminés
  4. Formation à partir de l'attaque intramoléculaire de dérivés acyles linéaires de la réaction d'abstraction nucléophile
  5. Pendant le processus d'iodolactamisation
  6. Formation à partir de la cycloaddition 1,3-dipolaire catalysée par le cuivre d'alcynes et de nitrones au cours de la réaction de Kinugasa
Lactam vs Lactim sous forme tabulaire
Lactam vs Lactim sous forme tabulaire

Figure 01: Réaction d'iodolactamisation

Lactim est un dérivé du lactame qui se forme à partir de la tautomérisation des lactames. De plus, les lactames peuvent subir une polymérisation pour former des polyamides.

Généralement, les composés bêta-lactamines sont utiles comme antibiotiques pour la prévention et le traitement des infections bactériennes causées par des organismes sensibles. Deux exemples de ce type d'antibiotique comprennent les pénicillines et les céphalosporines

Qu'est-ce que Lactim ?

Lactim est un acide carboximidique cyclique constitué d'une double liaison endocyclique carbone-azote. Ces composés se forment lors de la tautomérisation des composés lactame. Nous pouvons simplement définir le lactime comme n'importe quelle classe d'hydroxyl-imides cycliques (ou bien nous les appelons énols) qui se présente comme un produit tautomère des lactames.

De plus, nous pouvons le décrire comme un cas particulier de tautomérie amide-imidol. La tautomérie entre le lactame et le lactime se produit en raison de la migration d'un hydron entre les atomes d'oxygène et d'azote de ces composés.

Quelle est la différence entre le lactame et le lactim ?

Les lactames sont apparentés aux composés de lactim. Ce sont des composés organiques cycliques. Le lactame est un type d'amide formellement dérivé d'un acide aminoalcanoïque. Le lactim est un acide carboximidique cyclique constitué d'une double liaison endocyclique carbone-azote. le différence clé entre le lactame et le lactim est qu'un lactame fait partie d'une classe d'amides cycliques qui se présente sous la forme d'analogues azotés des lactones, tandis que le lactim fait partie d'une classe d'hydroxyl-imides cycliques (énols) qui se produit tautomère avec des lactames.

Vous trouverez ci-dessous un résumé de la différence entre le lactame et le lactim sous forme de tableau sous forme de tableau pour une comparaison côte à côte.

Résumé – Lactam vs Lactim

Lactame est un type d'amide officiellement dérivé d'un acide aminoalcanoïque. Le lactim est un acide carboximidique cyclique constitué d'une double liaison endocyclique carbone-azote. le différence clé entre le lactame et le lactim est que le lactame fait partie d'une classe d'amides cycliques qui se présente sous la forme d'analogues azotés des lactones, tandis que le lactim fait partie d'une classe d'hydroxyl-imides cycliques (énols) qui se produit tautomère avec les lactames.

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