La principale différence entre le réarrangement de Cope et celui de Claisen est que le réactif du réarrangement de Cope est un 1,5-diène alors que le réactif du réarrangement de Claisen est un allylvinyléther.
Le réarrangement de Cope et le réarrangement de Claisen sont des types de réactions de réarrangement impliquées dans les réarrangements [3, 3]-sigmatropiques. Le réarrangement Cope a été nommé d'après Arthur C. Cope tandis que le réarrangement de Claisen a été nommé d'après Rainer Ludwig Claisen. Il existe de nombreuses variantes de ces deux types de réarrangement. Il existe quelques variantes des réarrangements de Cope, notamment les réarrangements Aza-Cope, le réarrangement de Claisen, etc. Certaines variantes des réarrangements de Claisen incluent le réarrangement aromatique de Claisen, le réarrangement bellus-Claisen, le réarrangement Irlande-Claisen, etc.
Qu'est-ce que le réarrangement Cope ?
Cope réarrangement est un type de réaction de réarrangement dans lequel un 1, 5-diène subit des réarrangements [3, 3]-sigmatropiques. La réaction a été nommée d'après Arthur C. Cope, qui a développé un mécanisme pour cette réaction. Ce type de réaction est très important dans les réactions de synthèse organique. Il existe un état de transition pour cette réaction. Cet état de transition passe par une structure en forme de bateau ou en forme de chaise. par exemple, expansion du cycle cyclobutane en un cycle 1, 5-cyclooctadiène. C'est pour former les deux doubles liaisons cis. La réaction est la suivante:
Il existe quelques variantes des réarrangements de Cope, notamment les réarrangements Aza-Cope, le réarrangement de Claisen, etc.
Qu'est-ce que le réarrangement de Claisen ?
Le réarrangement de Claisen est un type de réaction de réarrangement dans lequel les éthers allyliques de vinyle se transforment en composés carbonylés γ, δ-insaturés. De plus, il porte le nom de Rainer Ludwig Claisen, qui a découvert cette réaction en 1912. Le réarrangement se produit par des réarrangements [3, 3]-sigmatropiques.
Cette réaction est une réaction exothermique qui comprend le clivage de la liaison et la recombinaison. C'est une réaction stéréospécifique. Il a la cinétique du premier ordre. L'état de transition du réarrangement de Claisen est une structure cyclique hautement ordonnée. De plus, il existe des effets de solvant qui affectent la progression de la réaction. c'est-à-dire que les solvants polaires accélèrent la réaction. Il existe quelques variantes des réarrangements de Claisen, notamment le réarrangement aromatique de Claisen, le réarrangement Bellus-Claisen, le réarrangement Irlande-Claisen, le réarrangement Johnson-Claisen, le réarrangement Photo-Claisen, etc.
Quelle est la différence entre le réarrangement Cope et Claisen ?
Le réarrangement de Cope et le réarrangement de Claisen sont des types de réactions de réarrangement impliquées dans les réarrangements [3, 3]-sigmatropiques. le différence clé entre le réarrangement de Cope et de Claisen est que le réactif du réarrangement de Cope est un 1, 5-diène tandis que le réactif du réarrangement de Claisen est un allyl vinyl éther. De plus, le produit du réarrangement de Cope est un diène différent tandis que le produit du réarrangement de Claisen est des composés carbonyle γ, δ-insaturés. Donc, c'est une autre différence entre le réarrangement Cope et Claisen.
De plus, le réarrangement Cope a été nommé d'après Arthur C. Cope tandis que le réarrangement Claisen a été nommé d'après Rainer Ludwig Claisen. Il existe quelques variantes des réarrangements de Cope, notamment les réarrangements Aza-Cope, le réarrangement de Claisen, etc. Réarrangement de Claisen, etc.
Résumé – Réarrangement Cope vs Claisen
Le réarrangement de Cope et le réarrangement de Claisen sont des types de réactions de réarrangement impliquées dans les réarrangements [3, 3]-sigmatropiques. le différence clé entre le réarrangement de Cope et de Claisen est que le réactif du réarrangement de Cope est un 1, 5-diène tandis que le réactif du réarrangement de Claisen est un allyl vinyl éther. De plus, le produit du réarrangement de Cope est un diène différent tandis que le produit du réarrangement de Claisen est composé de carbonyle γ, δ-insaturé.
