Différence clé - Séquençage génétique vs empreintes digitales ADN
Le séquençage de l'ADN est une technique importante en génétique moléculaire où la séquence nucléotidique d'une séquence d'ADN particulière ou du génome entier d'un organisme est déterminée. Cela permet au chercheur ou au diagnosticien de déterminer les mutations des séquences d'ADN et de distinguer un organisme d'un autre en fonction de leur composition génétique. Le séquençage de gènes est la procédure de séquençage d'un gène ou d'un fragment d'ADN via le séquençage Sanger ou le séquençage de nouvelle génération. L'empreinte ADN implique une technique connue sous le nom de polymorphisme de longueur de fragment de restriction (RFLP), où des échantillons d'ADN de deux sujets ou plus sont fragmentés et analysés pour déterminer l'identité d'une personne. C'est la principale différence entre le séquençage des gènes et les empreintes génétiques.
Qu'est-ce que le séquençage de gènes ?
Le séquençage des gènes sert à déterminer la séquence nucléotidique d'un gène particulier. Si le génome entier est séquencé, on parle de séquençage du génome entier. Au départ, le séquençage des gènes était effectué à l'aide de méthodes chimiques qui utilisaient des produits chimiques nocifs tels que la pyridine; cette technique a été rapidement abandonnée en raison de la nature toxique de l'expérience. À l'heure actuelle, le séquençage d'un gène est principalement effectué à l'aide d'une méthode connue sous le nom de séquençage de Sanger, qui utilise une étape de terminaison de chaîne par des acides désoxyribonucléiques. La réaction est effectuée dans quatre tubes à essai séparés où, dans chaque tube à essai, l'amorce est marquée à l'aide d'un marqueur de fluorescence qui déterminera finalement la séquence du fragment particulier. Le séquençage automatisé de Sanger utilise un détecteur pour détecter les signaux de fluorescence et fournir les résultats.
Figure 01: Séquençage de l'ADN
Le séquençage de nouvelle génération est le développement le plus récent des méthodes de séquençage et est une technique à haut débit qui équivaut à effectuer 1000 réactions de séquençage Sanger en une seule fois. Les principales caractéristiques du séquençage de nouvelle génération sont;
- Hautement parallèle - de nombreuses réactions de séquençage ont lieu en même temps.
- Microscale – les réactions sont minuscules, et beaucoup peuvent être effectuées simultanément sur une puce.
- Rapide – puisque les réactions sont effectuées en parallèle, les résultats sont prêts beaucoup plus rapidement.
- Longueur plus courte - les lectures vont généralement de 505050 à 700700700 nucléotides de longueur.
Le séquençage de gènes est principalement utilisé pour déterminer la séquence d'un nouveau gène ou pour analyser les mutations d'un gène présent dans des états pathologiques et pour confirmer la base génétique des maladies. Il est également appliqué dans le domaine de la biotechnologie agricole pour déterminer de nouvelles variétés d'espèces végétales et pour identifier les gènes végétaux responsables de traits agronomiques bénéfiques tels que la résistance aux ravageurs, la résistance aux maladies et la résistance à la sécheresse.
Qu'est-ce que l'empreinte ADN ?
La prise d'empreintes génétiques est une technique principalement utilisée dans les études médico-légales pour confirmer l'identité d'une personne impliquée dans une enquête médico-légale. Au début, la prise d'empreintes génétiques était réalisée à l'aide d'une technique d'hybridation utilisant des marqueurs fluorescents ou radiomarqués. À l'heure actuelle, la prise d'empreintes génétiques se fait à l'aide de la technique RFLP. Cette technique utilise des enzymes de restriction, qui sont des enzymes capables de hacher l'ADN à des séquences spécifiques. Lorsque deux échantillons sont amenés pour analyse, les deux échantillons sont digérés avec les mêmes enzymes de restriction pour produire des fragments. Si les deux échantillons sont similaires, l'image du gel d'électrophorèse doit être identique pour les deux échantillons. S'il n'est pas similaire, les images de gel ne seront pas identiques. Ainsi, l'identité d'une personne pourrait être confirmée par cette technique.
Les empreintes digitales ADN sont le plus souvent utilisées pour trouver le véritable suspect d'une scène de crime en analysant les échantillons biologiques disponibles sur les lieux du crime. L'ADN est extrait de ces échantillons disponibles (cheveux/sperme/crachat/sang) et analysé avec les échantillons d'ADN des suspects pour déterminer le véritable coupable.
Quelles sont les similitudes entre le séquençage des gènes et les empreintes génétiques ?
- Dans les deux cas, l'échantillon analysé est un échantillon d'ADN.
- L'électrophorèse est utilisée pour déterminer les résultats dans les deux techniques.
Quelle est la différence entre le séquençage génétique et les empreintes génétiques ?
Séquençage des gènes vs empreintes digitales de l'ADN |
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| Le séquençage des gènes est le processus qui détermine la séquence nucléotidique d'un gène particulier ou de l'ensemble du génome. | L'empreinte ADN implique une technique dans laquelle des échantillons d'ADN de deux sujets ou plus sont fragmentés et analysés pour déterminer l'identité d'une personne. |
| Bases de la technologie | |
| Les méthodes de séquençage telles que le séquençage Sanger ou le séquençage de nouvelle génération sont utilisées dans le séquençage des gènes. | Le polymorphisme de longueur de fragment de restriction est utilisé pour analyser deux échantillons de sujets dans l'empreinte ADN. |
| Applications | |
| Le séquençage de gènes est principalement utilisé dans les études génétiques pour analyser de nouveaux gènes, identifier des mutations et développer des inférences basées sur des diagnostics génétiques. | Les empreintes digitales ADN sont utilisées dans les enquêtes médico-légales pour tirer des conclusions sur l'identité d'un suspect. |
Résumé - Séquençage des gènes vs empreintes digitales de l'ADN
Le séquençage des gènes et les empreintes génétiques sont devenus deux tests populaires qui sont effectués pour caractériser un gène particulier ou pour identifier une personne en particulier à l'aide de l'empreinte génétique de la personne. Ces techniques sont précises et rapides et sont réalisées par du personnel qualifié afin d'obtenir des résultats confirmés. La différence entre le séquençage des gènes et les empreintes ADN est que le séquençage des gènes se concentre sur la recherche de l'ordre exact des nucléotides du gène, tandis que les empreintes ADN se concentrent sur la confirmation de l'identité des individus dans les études médico-légales.
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