La principale différence entre RIA et ELISA est que le radioimmunodosage (RIA) est une technique de dosage immunologique qui utilise des radio-isotopes pour détecter les complexes antigène-anticorps, tandis que le dosage immuno-enzymatique (ELISA) est une technique de dosage immunologique qui utilise des enzymes pour détecter l'antigène. -complexes d'anticorps.
La détection de protéines spécifiques telles que les antigènes est extrêmement importante dans le diagnostic des maladies. Par conséquent, RIA et ELISA sont deux techniques d'immunodosage utilisées dans les laboratoires pour détecter rapidement des protéines spécifiques, en particulier des antigènes. Généralement, un anticorps spécifique se lie à l'antigène cible et forme un complexe visible appelé précipitine. Ces complexes d'anticorps et d'antigène peuvent être identifiés par différentes techniques. La technique de détection du complexe antigène-anticorps à l'aide de radio-isotopes est connue sous le nom de RIA, et la technique de détection du complexe antigène-anticorps à l'aide d'enzymes est connue sous le nom d'ELISA.
Qu'est-ce que RIA ?
Le radioimmunodosage (RIA) est une technique de dosage immunologique qui détecte les complexes antigènes et anticorps à l'aide de radio-isotopes. Rosalyn Sussman Yalow a développé cette technique en 1960 avec l'aide de Solomon Berson. Pour cette découverte remarquable, Rosalyn Sussman Yalow a remporté le prix Nobel de médecine en 1977. Typiquement, dans les dosages radio-immunologiques, une quantité connue d'un antigène est d'abord rendue radioactive. Cette technique utilise fréquemment des isotopes radioactifs gamma de l'iode, appelés 125-I, pour marquer antigènes. Ces radio-isotopes se fixent normalement à l'acide aminé tyrosine de l'antigène. Ensuite, l'antigène radiomarqué est mélangé avec l'anticorps. En conséquence, l'antigène radiomarqué et l'anticorps se lient spécifiquement l'un à l'autre.
Plus tard, un échantillon de sérum contenant une quantité inconnue du même antigène est ajouté. Cela amène l'antigène non marqué du sérum à entrer en compétition avec l'antigène radiomarqué pour les sites de liaison des anticorps. Au fur et à mesure que la concentration d'antigène non marqué augmente, une plus grande partie de celui-ci se lie à l'anticorps, déplaçant la variante radiomarquée. Ainsi, il réduit le rapport de l'antigène radiomarqué lié à l'anticorps à l'antigène radiomarqué libre. A la fin de la procédure, les antigènes liés sont séparés. Enfin, la radioactivité des antigènes libres dans le surnageant restant est mesurée à l'aide d'un compteur gamma.
Qu'est-ce qu'ELISA ?
ELISA est une technique d'immunodosage qui détecte les complexes antigènes et anticorps à l'aide d'enzymes. Il s'agit d'un test analytique biochimique décrit pour la première fois par Engvall et Perlmann en 1971. Dans la plupart des formes simples de techniques ELISA, les antigènes de l'échantillon du patient sont fixés à une surface solide. Ensuite, un anticorps correspondant est appliqué sur la surface, afin qu'il puisse se lier à l'antigène.
Figure 01: ELISA
Cet anticorps particulier est lié à une enzyme. Plus tard, tous les anticorps non liés sont éliminés par lavage avec un détergent. Dans la dernière étape de cette technique, le substrat de l'enzyme est ajouté. S'il y a une bonne liaison de l'antigène et de l'anticorps, la réaction subséquente produit un signal de couleur détectable, le plus souvent un changement de couleur.
Quelles sont les similitudes entre RIA et ELISA ?
- RIA et ELISA sont des techniques d'immunodosage.
- Les deux techniques possèdent la formation d'un complexe d'antigène et d'anticorps.
- Ces techniques peuvent être utilisées pour détecter des protéines inconnues dans des échantillons.
- Ils sont tous deux utilisés dans le diagnostic des maladies en laboratoire.
- Les deux sont des techniques hautement spécifiques et sensibles.
Quelle est la différence entre RIA et ELISA ?
RIA est une technique de dosage immunologique pour la détection du complexe antigène-anticorps en utilisant des radio-isotopes. ELISA est une technique de dosage immunologique pour la détection du complexe antigène-anticorps à l'aide d'enzymes. C'est donc la principale différence entre RIA et ELISA. De plus, dans la technique RIA, l'antigène est marqué, mais dans ELISA, l'anticorps est marqué. De plus, dans la technique RIA, les molécules de marquage sont des radio-isotopes, alors qu'en ELISA, les molécules de marquage sont des enzymes. C'est donc une autre différence entre RIA et ELISA.
L'infographie ci-dessous montre plus de différences entre RIA et ELISA sous forme de tableau.
Résumé – RIA vs ELISA
Les dosages immunologiques jouent un rôle très important dans divers contextes bioanalytiques, tels que les diagnostics cliniques, l'analyse biopharmaceutique, la surveillance environnementale, la biosécurité et les tests alimentaires. Depuis les années 1960, une large gamme d'immunodosages a été développée. RIA et ELISA sont toutes deux des techniques d'immunodosage. RIA est une technique d'immunodosage pour détecter le complexe antigène-anticorps en utilisant des radio-isotopes. ELISA est une technique d'immunodosage pour détecter le complexe antigène-anticorps en utilisant des enzymes. Voici donc le résumé de la différence entre RIA et ELISA.
