La principale différence entre la SLA et la PLS est que la SLA est un type de maladie des motoneurones qui entraîne la dégénérescence des motoneurones supérieurs et des motoneurones inférieurs, tandis que la PLS est un type de maladie des motoneurones qui entraîne la dégénérescence des motoneurones supérieurs uniquement.
La maladie du motoneurone (MND) est une maladie rare qui affecte le cerveau et les nerfs. Cette condition peut provoquer une faiblesse et s'aggraver avec le temps. De plus, la maladie du motoneurone réduit considérablement l'espérance de vie et finit par entraîner la mort. Il existe différents types de maladies du motoneurone, et la SLA et la PLS en sont deux.
Qu'est-ce que la SLA (sclérose latérale amyotrophique) ?
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est un type de maladie des motoneurones qui entraîne la dégénérescence des motoneurones supérieurs et des motoneurones inférieurs. C'est la forme la plus courante de MND. Il représente environ 60 à 70 % du total des cas de MND. Normalement, dans la SLA, les hommes sont plus souvent touchés que les femmes. Dans la SLA, les motoneurones supérieurs et les motoneurones inférieurs dégénèrent en même temps.
Les signes et symptômes peuvent inclure des difficultés à marcher, à trébucher et à tomber, une faiblesse des jambes, des pieds ou des chevilles, une faiblesse ou une maladresse des mains, des troubles de l'élocution, des difficultés à avaler, des pleurs inappropriés, des rires ou des bâillements, et des troubles cognitifs et comportementaux changements. La SLA est héréditaire chez 5 à 10 % des personnes. Pour le reste, la cause n'est pas connue. Les facteurs de risque établis pour la SLA comprennent l'hérédité (5 % à 10 %), l'âge (40-60), le sexe (les hommes sont plus touchés), la génétique, le tabagisme, l'exposition à un environnement toxique et le service militaire.
Figure 01: SLA
La SLA peut être diagnostiquée par électromyogramme (EMG), étude de la conduction nerveuse, IRM, analyses de sang et d'urine, ponction lombaire et biopsie musculaire. En outre, les options de traitement peuvent inclure des médicaments tels que le riluzole, l'édaravone, les soins respiratoires, la physiothérapie, l'ergothérapie, l'orthophonie, la thérapie nutritionnelle et la thérapie psychologique et sociale.
Qu'est-ce que la SEP (Sclérose Latérale Primaire) ?
La sclérose latérale primitive (PLS) est un type de maladie des motoneurones qui entraîne la dégénérescence des seuls motoneurones supérieurs. La cause du PLS n'est pas connue. Cependant, une forme rare de PLS qui affecte les jeunes enfants et les adolescents a été liée à une mutation génétique spécifique (mutation du gène ALS2). Les symptômes du SLP comprennent la raideur, la faiblesse et les spasmes musculaires dans les jambes, qui finissent par progresser vers les bras, les mains, la langue et la mâchoire, un mouvement ralenti, un trébuchement, une maladresse, des difficultés d'équilibre, un enrouement, un ralentissement de la parole, de la bave, des difficultés à mâcher. et déglutition, labilité de l'humeur et problèmes respiratoires et vésicaux dans de rares cas.
Figure 02: PLS
De plus, le SLP peut être diagnostiqué par des analyses de sang, une IRM, un électromyogramme (EMG), des études de conduction nerveuse et une ponction lombaire (ponction lombaire). De plus, les options de traitement pour le SLP sont les médicaments pour les spasmes musculaires (baclofène, tizanidine), les changements émotionnels (antidépresseurs), la bave (amitriptyline), la physiothérapie et l'ergothérapie, l'orthophonie et le soutien nutritionnel.
Quelles sont les similarités entre ALS et PLS ?
- SLA et PLS sont deux types différents de maladies des motoneurones.
- Les deux sont classés dans les maladies neurodégénératives.
- La SLA et la SLP peuvent présenter des symptômes similaires, tels que faiblesse et maladresse.
- Ils peuvent être hérités et avoir une base génétique.
- Ils sont traités par des médicaments spécifiques et une thérapie de soutien.
Quelle est la différence entre ALS et PLS ?
La SLA est un type de maladie des motoneurones qui provoque la dégénérescence des motoneurones supérieurs et des motoneurones inférieurs, tandis que la PLS est un type de maladie des motoneurones qui provoque la dégénérescence des seuls motoneurones supérieurs. C'est donc la principale différence entre ALS et PLS. De plus, la SLA est associée à des mutations génétiques héréditaires dans des gènes tels que SOD1 et C9orf72, tandis que PLS est associée à des mutations génétiques héréditaires dans un gène tel que ALS2.
L'infographie ci-dessous présente les différences entre ALS et PLS sous forme de tableau pour une comparaison côte à côte.
Résumé - ALS vs PLS
ALS et PLS sont deux types différents de maladies des motoneurones. La SLA est responsable de la dégénérescence des motoneurones supérieurs et des motoneurones inférieurs, tandis que la PLS est responsable de la dégénérescence des seuls motoneurones supérieurs. Donc, cela résume la différence entre ALS et PLS.
